3-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡唑 | 154257-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 154257-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02091527
• 分子量: 204.228
• InChiKey: SKDIDNLXZGTGPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-4-chlorobenzylidene-2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-苯基吡唑乙酰胺衍生物作为抗分枝杆菌剂的设计、合成、计算机模拟和体外评价

  摘要：

  结核分枝杆菌 (Mtb) 是影响全球免疫功能正常和免疫功能低下患者的最危险病原体之一。新型分子有效且可缩短抗药性菌株的治疗持续时间，是目前迫切未满足的需求。在我们目前的研究中，设计了一系列新的 2- (3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl) 乙酰胺和 N'-benzylidene-2- (3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl) acetohydrazide 衍生物，合成并评估了它们的抗分枝杆菌潜力。生物学评价表明，6b、6m、6l、7a 和 7k 对 Mtb 表现出选择性和有效的抑制活性。此外，发现化合物 6m 和 7h 对 Vero 细胞无毒，CC50 分别大于 20 和 80 毫克/毫升，并表现出有希望的选择性指数 (SI) 大于 666 和 320，分别。所有衍生物在硅片中都表现出优异的 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）特性。此外，发现所有衍生物都符合 Lipinski

  DOI：

  10.1002/ardp.202000349
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-丙烷-1,3-二醇 在 氧气 、 氧化亚氮 、 一水合肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮和肼对木质素系统的顺序裂解

  摘要：

  代表性木质素系统的裂解已在无金属的两步骤序列中完成，首先使用一氧化氮进行氧化，然后使用肼进行还原性C-O键断裂。通过将一氧化氮和木质素结合在一起，新开发的增值策略显示了从两种废料开始的特殊特征，并且它进一步利用了Wolff-Kishner还原的引人注目的条件首次将C-O键裂解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901641

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Dunn F. Robert

  公开号：US20070254913A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• Enaminone-Derived Pyrazoles with Antimicrobial Activity
  作者：Mashooq Ahmad Bhat、Mohamed A. Al-Omar、Ahmed M. Naglah、Abdul Arif Khan

  DOI：10.1155/2019/2467970

  日期：2019.11.7

  A series of pyrazoles derived from the substituted enaminones were synthesized and were evaluated for antimicrobial activity. All the compounds were characterized by the spectral data and elemental analysis. The synthesized compounds were initially screened for their antimicrobial activity against ATCC 6538, NCTC 10400, NCTC 10418, and ATCC 27853. During initial screening, compounds (P1, P6, and P11) presented significant antimicrobial activity through disc diffusion assay. These compounds were further evaluated for antimicrobial activity at different time points against Gram-positive and Gram-negative bacteria and presented significant activity for 6 hours. The activity was found to be greater against Gram-positive bacteria. In contrast at 24 hours, the activity was found only against Gram-positive bacteria except compound (P11), showing activity against both types of bacteria. Compound (P11) was found to have highest activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  一系列由取代烯酮酮合成的吡唑类化合物被合成，并评估其抗微生物活性。所有化合物均通过光谱数据和元素分析进行表征。合成的化合物最初针对ATCC 6538、NCTC 10400、NCTC 10418和ATCC 27853进行了抗微生物活性筛选。在初步筛选中，化合物（P1、P6和P11）通过圆盘扩散法展现出显著的抗微生物活性。这些化合物随后在不同时间点针对革兰氏阳性和阴性细菌进行了抗微生物活性评估，并在6小时内展现出显著活性。活性在革兰氏阳性细菌中表现更强。相反，在24小时内，活性仅在革兰氏阳性细菌中发现，除了化合物（P11）外，后者对两种类型的细菌均表现出活性。化合物（P11）被发现对革兰氏阳性和阴性细菌均具有最高活性。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PYRAZOLE INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094411A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  通过芳基和杂环芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与罗利普兰等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDEs方面表现出选择性。
• PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cutshall Neil S.

  公开号：US20110224202A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette's syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. Pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates and prodrugs of the compounds are also provided. Also disclosed are compositions containing a compound in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE10 in a warm-blooded animal in need of the same.

  揭示了抑制PDE10的化合物，对治疗多种疾病有用，包括（但不限于）精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病，如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动综合征、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病、恐慌和强迫症。还提供了这些化合物的药用盐、立体异构体、溶剂合物和前药。还揭示了含有化合物与药用载体组合的组合物，以及与使用有关的方法，用于在需要的温血动物中抑制PDE10。