1-(4-Tert-butylphenyl)-2-(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfonylethanone | 203251-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Tert-butylphenyl)-2-(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfonylethanone
• CAS: 203251-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 395.864
• InChiKey: ZOQZDVDBJYZIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑 、 1-(4-Tert-butylphenyl)-2-(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfonylethanone 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到3-[4-(2-benzoxazolyl)benzyl]-2-(4-tert-butylphenyl)-7-nitro-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-Tert-butylphenyl)-2-(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfonylethanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603