4-(5-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyrazin-2-yl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine | 1609955-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyrazin-2-yl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-[5-[6-[3-(dimethylamino)propoxy]pyrazin-2-yl]-1H-indol-3-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1609955-15-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₇O
• 分子量: 389.46
• InChiKey: FCQWHYNQCKOSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-5-bromoindole 在 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.68h， 生成 4-(5-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyrazin-2-yl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pim激酶抑制和抗增殖活性的一系列新的子午线C衍生物

  摘要：

  制备了一系列新的在C-5位置取代的子午线C衍生物。测试了这些衍生物对pim激酶的所有三个家族成员（Pim-1，Pim-2和Pim-3）的激酶抑制能力。另外，已经评估了它们对三种人白血病细胞系MV4-11，Jurkat克隆E6-1和K562的抗增殖活性。进行了吲哚的C-3和C-5位置的结构活性关系以更好地了解增强效力背后的机制。该系列中活性最高的化合物7f显示出对Pim-1激酶具有选择性的一位数纳摩尔IC 50。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.035