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2-benzyloxy-5-chloro-8-phenylpyrido[2,3-d]pyridazine | 329746-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyloxy-5-chloro-8-phenylpyrido[2,3-d]pyridazine
英文别名
5-chloro-8-phenyl-2-phenylmethoxypyrido[2,3-d]pyridazine
2-benzyloxy-5-chloro-8-phenylpyrido[2,3-d]pyridazine化学式
CAS
329746-63-6
化学式
C20H14ClN3O
mdl
——
分子量
347.804
InChiKey
DIDUEBDEVWGVKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrido-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06593325B1
    公开(公告)日:2003-07-15
    A class of pyrido[2,3-d]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 8-position, a substituted alkoxy moiety at the 2-position, and a range of substituents at the 3-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类吡啶并[2,3-d]吡嗪衍生物,其在8位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基,在2位具有取代的烷氧基官能团,在3位具有一系列取代基,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有高亲和力的α2和/或α3和/或α5亚基,因此对于中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、惊厥和认知障碍的治疗和/或预防是有益的。
  • US6593325B1
    申请人:——
    公开号:US6593325B1
    公开(公告)日:2003-07-15
  • Synthesis of pyrido[2,3-d]pyridazines and pyrazino[2,3-d]-pyridazines—novel classes of GABAA receptor benzodiazepine binding site ligands
    作者:Andrew Mitchinson、Wesley P. Blackaby、Sylvie Bourrain、Robert W. Carling、Richard T. Lewis
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.084
    日期:2006.3
    Novel syntheses of 2,3,8-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyridazines and 2,3,5-trisubstituted pyrazino[2,3-d]pyridazines are described. Two complementary routes to pyrido[2,3-d]pyridazines were developed, the first of which began by constructing the pyridine ring, and the second of which started by constructing the pyridazine ring. Pyrazino[2,3-d]pyridazines were prepared in a route employing an aza-Wadsworth–Emmons
    2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径,第一个通过构建吡啶环开始,第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。
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