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2-(3-methylphenyl)-4-morpholin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1155810-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methylphenyl)-4-morpholin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
英文别名
4-[2-(3-methylphenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
2-(3-methylphenyl)-4-morpholin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine化学式
CAS
1155810-58-4
化学式
C17H18N4O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
QCZLVMRYXDKNES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以1.4%的产率得到2-(3-methylphenyl)-4-morpholin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and SAR of Novel 4-Morpholinopyrrolopyrimidine Derivatives as Potent Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors
    摘要:
    Significant evidence suggests that deregulation of the PI3K/Akt pathway is important in tumor progression. Mechanisms include loss of function of the tumor suppressor PTEN and high frequency of mutation of the PI3K p110 alpha isoform in human malignancies. This connection between PI3K and tumor genesis makes PI3K a promising target for cancer treatment. A series of 4-morpholinopyrrolopyrimidine derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of PI3K alpha and mTOR, leading to the discovery of PI3K alpha selective inhibitors (e.g., 9) and dual PI3K alpha/mTOR kinase inhibitors (e.g., 46 and 48). PI3K alpha/mTOR dual inhibitors demonstrated inhibition of tumor cell growth in vitro and in vivo and caused suppression of the pathway specific biomarkers [e.g., the phosphorylation of Akt at Thr308 (T308) and Ser473 (S473)] in the human breast cancer cell line MDA361. In addition, compound 46 demonstrated good in vivo efficacy in the MDA361 human breast tumor xenograft model.
    DOI:
    10.1021/jm901783v
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文献信息

  • PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND mTOR KINASE INHIBITORS
    申请人:CHEN Zecheng
    公开号:US20090149458A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    A pyrrolo[3,2-d]pyrimidine compound, such as a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.
    一种吡咯并[3,2-d]嘧啶化合物,例如具有以下式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,其中构成变量如本文所定义,包括所述化合物的组合物,以及制备和使用所述化合物的方法。
  • [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND MTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET DE LA MTOR KINASE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009070524A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A pyrrolo[3,2-d]pyrimidine compound, such as a compound of the formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds, useful for treating PI3K-related diseases.
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