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8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one | 329746-64-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
英文别名
——
8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one化学式
CAS
329746-64-7
化学式
C13H9N3O
mdl
——
分子量
223.234
InChiKey
DCMAWTVIMJGEJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以41%的产率得到3-bromo-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体
    摘要:
    2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径,第一个通过构建吡啶环开始,第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.084
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体
    摘要:
    2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径,第一个通过构建吡啶环开始,第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.01.084
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文献信息

  • Pyrido-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06593325B1
    公开(公告)日:2003-07-15
    A class of pyrido[2,3-d]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 8-position, a substituted alkoxy moiety at the 2-position, and a range of substituents at the 3-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类吡啶并[2,3-d]吡啉嗪衍生物,其在8位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环芳基取代基,2位具有取代烷氧基团,3位具有一系列取代基,是GABAA受体的选择性配体,特别具有高亲和力与其α2和/或α3和/或α5亚基结合,因此对治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、抽搐和认知障碍,具有益处。
  • US6593325B1
    申请人:——
    公开号:US6593325B1
    公开(公告)日:2003-07-15
  • Synthesis of pyrido[2,3-d]pyridazines and pyrazino[2,3-d]-pyridazines—novel classes of GABAA receptor benzodiazepine binding site ligands
    作者:Andrew Mitchinson、Wesley P. Blackaby、Sylvie Bourrain、Robert W. Carling、Richard T. Lewis
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.084
    日期:2006.3
    Novel syntheses of 2,3,8-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyridazines and 2,3,5-trisubstituted pyrazino[2,3-d]pyridazines are described. Two complementary routes to pyrido[2,3-d]pyridazines were developed, the first of which began by constructing the pyridine ring, and the second of which started by constructing the pyridazine ring. Pyrazino[2,3-d]pyridazines were prepared in a route employing an aza-Wadsworth–Emmons
    2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径,第一个通过构建吡啶环开始,第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。
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