3-(Diethoxyphosphorylmethyl)-1-benzofuran | 110817-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(Diethoxyphosphorylmethyl)-1-benzofuran
• CAS: 110817-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₇O₄P
• 分子量: 268.249
• InChiKey: RMBDPUGHUYUTRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Diethoxyphosphorylmethyl)-1-benzofuran 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 [benzofuran-3-yl-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  发现了人类肥大细胞糜酶的有效，选择性，口服活性非肽抑制剂。

  摘要：

  一系列的β-羧酰胺基膦酸（in）酸（2）被确定为获得有效的人肥大细胞糜酶抑制剂的新结构基序。例如，1-萘基衍生物5f的IC 50值为29nM，（E）-苯乙烯基衍生物6g的IC 50值为3.5nM。5f.chymase的X射线结构揭示了酶活性位点内的关键相互作用。与8种丝氨酸蛋白酶相比，化合物5f对抑制糜蛋白酶具有选择性。化合物6h在大鼠中可口服生物利用（F ＝ 39％），并且在仓鼠炎症模型中口服有效。

  DOI：

  10.1021/jm0700619
• 作为产物：
  描述：

  chloro-3 methylcarbonylhydrazono-2 propyl phosphonate de diethyle 在 盐酸 、 PPA 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(Diethoxyphosphorylmethyl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Haelters, J. P.; Corbel, B.; Sturtz, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 85 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Greco Michael

  公开号：US20080096844A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or an enantiomer, diastereomer, polymorph or pharmaceutically acceptable salt thereof and methods for preparing said compounds and compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory or serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其对映体、异构体、多晶形态或药用可接受盐，以及制备该化合物和组合物、中间体和衍生物的方法，以及治疗炎症性或丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• HAELTERS, J. P.;CORBEL, B.;STURTZ, G., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 42,(1990) N-2, C. 85-95
  作者：HAELTERS, J. P.、CORBEL, B.、STURTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• SITTENTHALER, WILHELM;BERNHARD, HANS-ULRICH
  作者：SITTENTHALER, WILHELM、BERNHARD, HANS-ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• US7872044B2
  申请人：——

  公开号：US7872044B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF CHYMASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CHYMASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008048668A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention is directed to a compound of Formula (I): or an enantiomer, diastereomer, polymorph or pharmaceutically acceptable salt thereof and methods for preparing said compounds and compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory or serine protease mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), ou un énantiomère, un diastéréomère, un polymorphe ou un sel de ceux-ci acceptable sur le plan pharmaceutique et des procédés de préparation de ces composés et compositions, des intermédiaires et des dérivés de ceux-ci, et des procédés de traitement de troubles induits par la sérine protéase ou d'affections inflammatoires.