phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone | 460053-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-Benzoyl-7-azaindole
• CAS: 460053-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09999130
• 分子量: 222.246
• InChiKey: SDTVSOYPNNRGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for development of Ret modulators

  摘要：

  描述了对Ret具有活性的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了通过X射线晶体学确定的Ret替代物的晶体结构。例如，使用这些Ret替代物晶体和结构信息可以用于识别分子支架，开发与Ret结合并调节其活性的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。

  公开号：

  US20070049615A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 苯乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的芳基乙酸乙酯的氧化脱碳乙氧基化合成3-acylindoles。

  摘要：

  通过在DMSO中使用Cu（OAc）2和KOtBu对易得的芳基乙酸乙酯进行氧化脱碳乙氧基化，已经实现了游离吲哚（NH）的有效区域选择性C-3酰化。

  DOI：

  10.1039/c9ob02550b

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• Compounds and methods for development of RET modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20070066641A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds active on Ret and/or FGFR are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and structural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  本文描述了在Ret和/或FGFR上活性化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了使用X射线晶体学确定的Ret代用品的晶体结构。例如，可以利用这些Ret代用品晶体和结构信息来识别分子支架并开发结合和调节Ret的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。
• Indole Derivatives
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20090306126A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention concerns indole derivatives of Formula I or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of Ring A, m, R 1 , R 2 , n, R 3 and G 1 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of disease mediated by a PI3K enzyme and/or a mTOR kinase.

  本发明涉及公式I的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，其中环A、m、R1、R2、n、R3和G1中的每一个具有本说明中定义的任何含义；其制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在通过PI3K酶和/或mTOR激酶介导的疾病的治疗中。
• Compounds and methods for development of Ret Modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20100324065A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds active on Ret are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and structural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  本文描述了对Ret活性有影响的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了使用X射线晶体学确定的Ret代用物的晶体结构。使用这种Ret代用物晶体和结构信息，例如可以用于识别分子支架并开发与调节Ret结合的配体，并根据已知配体识别改进的配体。
• ANTAGONISTIC SMALL MOLECULE COMPOUND HAVING TOLL-LIKE RECEPTOR 7/9 INHIBITORY FUNCTION
  申请人：Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：EP4166554A1

  公开（公告）日：2023-04-19

  The present invention relates to an antagonistic small molecule compound having a Toll-like receptor (TLR) 7/9 inhibitory function and, more specifically, to a novel small molecule compound for inhibiting a TLR7/9 signaling path, a method for producing same, and a composition for preventing or treating an autoimmune disease or an inflammatory disease, comprising same. The novel compound according to the present invention not only blocks secretion of TMF-α induced by CpG-ODN (TLR9 agonist) or IMQ (TLR7 agonist) but also inhibits generation of inflammatory cytokines and, thus, is useful for prevention or treatment of TLR7/9-related autoimmune diseases and inflammatory diseases including systemic lupus erythematosus and psoriasis, in particular.

  本发明涉及具有Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)7/9抑制功能的拮抗剂小分子化合物，更具体地，涉及一种新型用于抑制TLR7/9信号通路的小分子化合物、制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于预防或治疗自身免疫疾病或炎症性疾病的组合物。根据本发明的新型化合物不仅可以阻断CpG-ODN(TLR9激动剂)或IMQ(TLR7激动剂)诱导的TMF-α分泌，还可以抑制炎症细胞因子的产生，因此对于预防或治疗与TLR7/9相关的自身免疫疾病和炎症性疾病(特别是系统性红斑狼疮和银屑病)非常有用。