1-(2-Cyclohexylethenyl)cyclohex-1-ene | 109409-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(2-Cyclohexylethenyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-(2-cyclohexylethenyl)cyclohexene
• CAS: 109409-91-8
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: SBLWWXKUUXBZAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(2-Cyclohexylethenyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯（II）氧化异丁烯和亚甲基环烷烃

  摘要：

  研究了异丁烯，亚甲基环戊烷，亚甲基环己烷和亚甲基环庚烷与乙酸钯在30-80°C的乙酸中的反应。鉴定出两种类型的氧化：乙酰氧基化成乙酸烯丙酯（亚甲基环庚烷）和氧化偶合到二聚体（异丁烯和亚甲基环己烷）。机理研究表明，前者是通过热分解最初形成的π-烯丙基配合物而产生的。推测后一种方法是通过将烯烃插入乙酰氧基钯酸酯加合物中的碳钯键中，然后消除乙酸和氢化钯元素而进行的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89429-2

文献信息

• Oxidation of isobutene and methylenecycloalkanes by palladium(II) acetate
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Kenro Sakai、Keiko Asada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89429-2

  日期：1974.9

  Reactions of isobutene, methylenecyclopentane, methylenecyclohexane and methylenecycloheptane with palladium acetate were studied in acetic acid at 30 to 80°. Two types of oxidation were identified: acetoxylation to allylic acetates (methylenecycloheptane) and oxidative coupling to dimers (isobutene and methylenecyclohexane). A mechanistic study indicated that the former was produced by thermal decomposition

  研究了异丁烯，亚甲基环戊烷，亚甲基环己烷和亚甲基环庚烷与乙酸钯在30-80°C的乙酸中的反应。鉴定出两种类型的氧化：乙酰氧基化成乙酸烯丙酯（亚甲基环庚烷）和氧化偶合到二聚体（异丁烯和亚甲基环己烷）。机理研究表明，前者是通过热分解最初形成的π-烯丙基配合物而产生的。推测后一种方法是通过将烯烃插入乙酰氧基钯酸酯加合物中的碳钯键中，然后消除乙酸和氢化钯元素而进行的。