5,6,11,12-tetrachloro-2-phenyl-8,9-bis(phenylamino)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1402905-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6,11,12-tetrachloro-2-phenyl-8,9-bis(phenylamino)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 5,7-Dianilino-3,9,12,20-tetrachloro-16-phenyl-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6(23),7,9,11,13,18,21-decaene-15,17-dione；5,7-dianilino-3,9,12,20-tetrachloro-16-phenyl-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6(23),7,9,11,13,18,21-decaene-15,17-dione
• CAS: 1402905-26-3
• 化学式: C₄₀H₂₁Cl₄N₃O₂
• 分子量: 717.438
• InChiKey: DKHDDUSHZVIHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-tetrachloro-2-phenyl-8,9-bis(phenylamino)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 咪唑 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙二醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(17,19-Dioxo-6,8-diphenyl-6,8,18-triazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-18-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DOUBLE DONOR FUNCTIONALISATION OF THE PERI-POSITIONS OF PERYLENE AND NAPHTHALENE MONOIMIDE VIA VERSATILE BUILDING BLOCKS

  摘要：

  本发明提供了式（3）和式（1）的化合物，其中n为0或1，R13和R14相同或不同，选自由NHR310，NR311R312，OR313，SR314和R315组成的群体，或者R13和R14一起选自由（a），（b）和（c）组成的群体，X为CI，Br或I。同时提供了一种制备式（3）化合物的方法，其中包括将式（1）化合物作为关键中间体。

  公开号：

  US20150225413A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,12-tetrachloro-9,10-dibromo-3,4-perylene anhydride 、 苯胺 反应 5.0h， 以70%的产率得到5,6,11,12-tetrachloro-2-phenyl-8,9-bis(phenylamino)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Per四羧酸二酐向强供体-受体发色团的轻松转化

  摘要：

  由易于获得的1,6,7,12-四氯--3-3,4,9有效合成9,10-二溴-1,6,7,12-四氯--3-3,4-二羧酸单酰亚胺据报道有10-四羧酸二酐。由此，通过双重芳族胺化获得了具有显着的供体-受体特性的空前的per单酰亚胺。在碱性条件下除去per的1、6、7、12位的卤素取代基。据我们所知，这是向9,10加倍官能化的per 3,4-二羧酸单酰亚胺迈出的第一个有效合成途径。

  DOI：

  10.1021/ol302519q

文献信息

• US9630973B2
  申请人：——

  公开号：US9630973B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• [EN] DOUBLE DONOR FUNCTIONALISATION OF THE PERI-POSITIONS OF PERYLENE AND NAPHTHALENE MONOIMIDE VIA VERSATILE BUILDING BLOCKS<br/>[FR] FONCTIONNALISATION PAR DOUBLE DONNEUR DES POSITIONS PÉRI DU PÉRYLÈNE ET DU MONOIMIDE DE NAPHTALÈNE GRÂCE À DES SYNTHONS POLYVALENTS
  申请人：DEBASF SE

  公开号：WO2014033620A2

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides the compounds of formulae (3) and (1 ) wherein n is 0 or 1, R13 and R14 are the same or different and are selected from the group consisting of NHR310, NR311R312, OR313, SR314 and R315, or R13 and R14 together are selected from the group consisting of (a), (b) and (c), and X is CI, Br ot I, and a process for the preparation of compounds of formula (3) comprising the compounds of formula (1 ) as key intermediates.
• DOUBLE DONOR FUNCTIONALISATION OF THE PERI-POSITIONS OF PERYLENE AND NAPHTHALENE MONOIMIDE VIA VERSATILE BUILDING BLOCKS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150225413A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides the compounds of formulae (3) and (1) wherein n is 0 or 1, R 13 and R 14 are the same or different and are selected from the group consisting of NHR 310 , NR 311 R 312 , OR 313 , SR 314 and R 315 , or R 13 and R 14 together are selected from the group consisting of (a), (b) and (c), and X is CI, Br of I, and a process for the preparation of compounds of formula (3) comprising the compounds of formula (1) as key intermediates.

  本发明提供了式（3）和式（1）的化合物，其中n为0或1，R13和R14相同或不同，选自由NHR310，NR311R312，OR313，SR314和R315组成的群体，或者R13和R14一起选自由（a），（b）和（c）组成的群体，X为CI，Br或I。同时提供了一种制备式（3）化合物的方法，其中包括将式（1）化合物作为关键中间体。
• Facile Transformation of Perylene Tetracarboxylic Acid Dianhydride into Strong Donor–Acceptor Chromophores
  作者：Yulian Zagranyarski、Long Chen、Yanfei Zhao、Henrike Wonneberger、Chen Li、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ol302519q

  日期：2012.11.2

  An efficient synthesis of 9,10-dibromo-1,6,7,12-tetrachloro-perylene-3,4-dicarboxylic acid monoimides from easily available 1,6,7,12-tetrachloro-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid dianhydride is reported. Therefrom, unprecedented perylene monoimides with pronounced donor–acceptor character were obtained via twofold aromatic amination. The halogen substituents in the 1,6,7,12-positions of perylene

  由易于获得的1,6,7,12-四氯--3-3,4,9有效合成9,10-二溴-1,6,7,12-四氯--3-3,4-二羧酸单酰亚胺据报道有10-四羧酸二酐。由此，通过双重芳族胺化获得了具有显着的供体-受体特性的空前的per单酰亚胺。在碱性条件下除去per的1、6、7、12位的卤素取代基。据我们所知，这是向9,10加倍官能化的per 3,4-二羧酸单酰亚胺迈出的第一个有效合成途径。