3-(3-氯苯基)-3-氧代丙酸甲酯 | 632327-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-氯苯基)-3-氧代丙酸甲酯
• 中文别名: 间氯苯甲酰乙酸甲酯；3-氯-B-氧代-苯丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 632327-19-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: MDZSDWBDIPJXKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107°C/0.45mm
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，应密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯苯基)-3-氧代丙酸甲酯 在 锂硼氢 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61 %的产率得到methyl (S)-3-(3'-Chlorophenyl)-3-Hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化

  摘要：

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202305250
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 3-氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(3-氯苯基)-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基和苯乙烯的氧化偶联/环化的铟（III）/银（I）协同系统：五元杂环的构建

  摘要：

  通过1,3-二羰基化合物与苯乙烯的顺序氧化偶合/环化反应，用于合成五元杂环（包括二氢呋喃，吡咯，螺内酯和螺氨基内酯）的铟（III）/银（I）协作系统具有已开发。使用容易获得的起始材料，根据底物的取代方式成功合成了四个不同的杂环系统。该系统的优点是底物范围广，化学产率中等到良好，操作上简单易行，反应时间短。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600280

文献信息

• 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：清药同创（北京）药物研发中心有限公司

  公开号：CN113354635B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：
• PHENANTHROLINE PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BERYL THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20170029452A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a novel phenanthroline phosphonic acid compound and a pharmaceutical salt thereof, as well as an application of the compound and the pharmaceutical salt thereof as collagen prolyl hydroxylase inhibitors in the preparation of drugs for preventing or treating collagen prolyl-4-hydroxylase related disease.

  本发明涉及一种新型菲啰啉膦酸化合物及其药用盐，以及该化合物和药用盐作为胶原脯氨酸羟化酶抑制剂在制备用于预防或治疗胶原脯氨酸-4-羟基化酶相关疾病的药物中的应用。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Stereoselective synthesis of 4-substituted-cyclic sulfamidate-5-carboxylates by asymmetric transfer hydrogenation accompanied by dynamic kinetic resolution and applications to concise stereoselective syntheses of (−)-epi-cytoxazone and the taxotere side-chain
  作者：Jin-ah Kim、Yeon Ji Seo、Soyeong Kang、Juae Han、Hyeon-Kyu Lee

  DOI：10.1039/c4cc06395c

  日期：——

  DKR driven, asymmetric transfer hydrogenations of cyclic sulfamidate imine-5-carboxylates were developed.

  DKR驱动的不对称转移氢化反应已经成功开发，用于环状磺胺酸酯亚胺-5-羧酸酯。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。