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4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)quinoline | 877172-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)quinoline
英文别名
4,6-Dimethyl-2-methylsulfonylquinoline
4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)quinoline化学式
CAS
877172-02-6
化学式
C12H13NO2S
mdl
——
分子量
235.307
InChiKey
ZTXILIRRHITHQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184-185 °C
  • 沸点:
    454.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)quinoline四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3,5,10-trimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化杂芳烃的分子内N-芳基化:苯并咪唑[1,2- a ]喹啉的新型有效途径
    摘要:
    通过钯催化的新合成的2-(2'-溴苯胺基)喹啉的分子内布赫瓦尔德-哈瓦提芳基胺化反应,已开发出一种合成苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的有效新途径。
    DOI:
    10.1021/jo0522411
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-Methylsulfanyl-4-p-tolylamino-but-3-en-2-one 在 PPA 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化杂芳烃的分子内N-芳基化:苯并咪唑[1,2- a ]喹啉的新型有效途径
    摘要:
    通过钯催化的新合成的2-(2'-溴苯胺基)喹啉的分子内布赫瓦尔德-哈瓦提芳基胺化反应,已开发出一种合成苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的有效新途径。
    DOI:
    10.1021/jo0522411
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Heteroarenes:  A Novel and Efficient Route to Benzimidazo[1,2-<i>a</i>]quinolines
    作者:C. Venkatesh、G. S. M. Sundaram、H. Ila、H. Junjappa
    DOI:10.1021/jo0522411
    日期:2006.2.1
    An efficient new route for the synthesis of benzimidazo[1,2-a]quinolines has been developed via the palladium-catalyzed intramolecular Buchwald−Harwtig aryl amination of newly synthesized 2-(2‘-bromoanilino)quinolines.
    通过钯催化的新合成的2-(2'-溴苯胺基)喹啉的分子内布赫瓦尔德-哈瓦提芳基胺化反应,已开发出一种合成苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的有效新途径。
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