5-phenyl-2-trichloromethyl-1,3,4-oxathiazole | 73501-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2-trichloromethyl-1,3,4-oxathiazole
• 英文别名: 5-phenyl-2-trichloromethyl-[1,3,4]oxathiazole；(r,s)-5-Phenyl-2-trichloromethyl-[1,3,4]oxathiazole；5-phenyl-2-(trichloromethyl)-1,3,4-oxathiazole
• CAS: 73501-00-5
• 化学式: C₉H₆Cl₃NOS
• 分子量: 282.578
• InChiKey: VXNMUTOTGSCDER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  351.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-trichloromethyl-1,3,4-oxathiazole 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-dichloromethylene-5-phenyl-1,3,4-oxathiazole
  参考文献：
  名称：

  Paton, R. Michael; Robertson, Fiona M.; Ross, John F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1517 - 1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-氧噻唑-2-酮 以 xylene 为溶剂， 生成 5-phenyl-2-trichloromethyl-1,3,4-oxathiazole
  参考文献：
  名称：

  Damas, A. Margarida; Gould, Robert O.; Harding, Marjorie M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2991 - 2996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrile sulphide formation from the thermal fragmentation of 1,3,4-oxathiazoles: a retro-1,3-dipolar cycloaddition
  作者：R. Michael Paton、Fiona M. Robertson、John F. Ross、John Crosby

  DOI：10.1039/c39800000714

  日期：——

  1,3,4-Oxathiazoles, on thermolysis, undergo retro-1,3-dipolar cycloaddition to afford carbonyl compounds and nitrile sulphides, which may be trapped by cycloaddition with alkynes and nitriles.

  1,3,4-氧杂噻唑在热解过程中经历逆向1,3-偶极环加成反应，生成羰基化合物和腈腈硫化物，可通过与炔烃和腈的环加成反应将其捕获。
• A novel synthesis of 1,3,4-oxathiazoles using nitrile sulphides
  作者：R. Michael Paton、John F. Ross、John Crosby

  DOI：10.1039/c39790001146

  日期：——

  Nitrile sulphides, generated by thermolysis of 1,3,4-oxathiazol-2-ones, undergo 1,3-dipolar cycloaddition to activated carbonyl groups yielding 1,3,4-oxathiazoles.

  由1,3,4-氧杂噻唑-2-酮的热分解产生的腈腈，经过1,3-偶极环加成反应生成活化的羰基，生成1,3,4-氧杂噻唑。
• PATON R. M.; ROSS J. F.; CROSBY J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 24, 1146-1147
  作者：PATON R. M.、 ROSS J. F.、 CROSBY J.

  DOI：——

  日期：——
• PATON R. M.; ROSS J. F.; ROBERTSON F. N.; CROSBY J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 15, 714-715
  作者：PATON R. M.、 ROSS J. F.、 ROBERTSON F. N.、 CROSBY J.

  DOI：——

  日期：——
• DAMAS, A. M.;GOULD, R. O.;HARDING, M. M.;PATON, R. M.;ROSS, J. F.;CROSBY,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2991-2995
  作者：DAMAS, A. M.、GOULD, R. O.、HARDING, M. M.、PATON, R. M.、ROSS, J. F.、CROSBY,+

  DOI：——

  日期：——