N-[2-di(propan-2-yl)silyl-4-methylphenyl]-6-methylquinolin-8-amine | 1422378-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-di(propan-2-yl)silyl-4-methylphenyl]-6-methylquinolin-8-amine
• CAS: 1422378-39-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂Si
• 分子量: 362.59
• InChiKey: WDWKDXIDJVBMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N-[2-di(propan-2-yl)silyl-4-methylphenyl]-6-methylquinolin-8-amine 在 sodium hydride 作用下， 以2.43 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱的SiNN钳形配合物催化末端炔烃脱氢硼化

  摘要：

  具有碳硼键的化合物是通用中间体，可通过将碳硼键加工成其他碳元素键来构建更复杂的分子。通过碳-氢键与二烷氧基硼烷 (RO)2BH 的催化脱氢硼酸化合成碳-硼键特别有吸引力。它已被证明适用于各种碳氢键类型，但不适用于末端炔烃的 C(sp)-H 键，因此三键的硼氢化是一个竞争过程。我们报告了一种新的铱催化剂，它对末端炔烃的 CH 硼酸化具有严格的化学选择性。这种催化剂成功的关键似乎是新的辅助 SiNN 钳配体，它结合了酰胺基、喹啉和甲硅烷基供体，并产生结构上不寻常的 Ir 配合物。

  DOI：

  10.1021/ja311682c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 sodium tert-pentoxide 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.05h， 生成 N-[2-di(propan-2-yl)silyl-4-methylphenyl]-6-methylquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  铱的SiNN钳形配合物催化末端炔烃脱氢硼化

  摘要：

  具有碳硼键的化合物是通用中间体，可通过将碳硼键加工成其他碳元素键来构建更复杂的分子。通过碳-氢键与二烷氧基硼烷 (RO)2BH 的催化脱氢硼酸化合成碳-硼键特别有吸引力。它已被证明适用于各种碳氢键类型，但不适用于末端炔烃的 C(sp)-H 键，因此三键的硼氢化是一个竞争过程。我们报告了一种新的铱催化剂，它对末端炔烃的 CH 硼酸化具有严格的化学选择性。这种催化剂成功的关键似乎是新的辅助 SiNN 钳配体，它结合了酰胺基、喹啉和甲硅烷基供体，并产生结构上不寻常的 Ir 配合物。

  DOI：

  10.1021/ja311682c

文献信息

• Catalytic Dehydrogenative Borylation of Terminal Alkynes by a SiNN Pincer Complex of Iridium
  作者：Chun-I Lee、Jia Zhou、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/ja311682c

  日期：2013.3.6

  catalytic dehydrogenative borylation of carbon-hydrogen bonds with dialkoxyboranes (RO)2BH is particularly attractive. It has been demonstrated for a variety of carbon-hydrogen bond types but not for the C(sp)-H bonds of terminal alkynes, for which hydroboration of the triple bond is a competing process. We report a new iridium catalyst that is strictly chemoselective for C-H borylation of terminal alkynes

  具有碳硼键的化合物是通用中间体，可通过将碳硼键加工成其他碳元素键来构建更复杂的分子。通过碳-氢键与二烷氧基硼烷 (RO)2BH 的催化脱氢硼酸化合成碳-硼键特别有吸引力。它已被证明适用于各种碳氢键类型，但不适用于末端炔烃的 C(sp)-H 键，因此三键的硼氢化是一个竞争过程。我们报告了一种新的铱催化剂，它对末端炔烃的 CH 硼酸化具有严格的化学选择性。这种催化剂成功的关键似乎是新的辅助 SiNN 钳配体，它结合了酰胺基、喹啉和甲硅烷基供体，并产生结构上不寻常的 Ir 配合物。