3-nitro-4-(tetrazol-5-yl) furazan | 355142-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-4-(tetrazol-5-yl) furazan
• 英文别名: 3-nitro-4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 355142-29-9
• 化学式: C₃HN₇O₃
• 分子量: 183.086
• InChiKey: HYDIRCKUWOKNCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-(tetrazol-5-yl) furazan 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到3-azido-4-(2H-tetrazol-5-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃山酯的合成及性质

  摘要：

  我们描述了一个有效的方案，用于从4-氨基-N'-羟基呋喃山-3-羧酰亚胺酰胺合成新的高能化合物– 3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃山。的3-叠氮基-4-（2-结构ħ呋咱-四唑-5-基）通过证明1 Н和13 СNMR谱，质谱，和X射线结构分析。3-叠氮基-4-（2- ħ -四唑-5-基）呋咱在单斜晶系结晶，空间群Р 2 1 / Ñ，单晶密度d 1.953克·厘米-3（100 K）。根据差示扫描量热数据，3-azido-4-（2 H四唑-5-基）呋喃山在103.3°С处熔化，而热分解放热的最大值在185.6°С处观察到。3-azido-4-（2 H -tetrazol-5-yl）furazan对撞击（2 kg，25 cm，36％爆炸频率）和对摩擦（1450 kg·cm-3下限）的敏感性为季戊四醇四硝酸盐的水平。还获得并表征了3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃赞与氨和胍基脲的盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2123-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈 在 sodium tungstate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 3.0h， 以83.3%的产率得到3-nitro-4-(tetrazol-5-yl) furazan
  参考文献：
  名称：

  热稳定和不敏感的富拉赞高能配合物：高氯酸铵的合成，结构和改进的燃烧性能

  摘要：

  摘要在高能材料的构造中，平衡能量和敏感度是一个重要的问题。在这里，两个呋喃氮杂环丙烷高能配合物（[Zn（HTZF）（H2O）3]·H2O（1）和[Co（HTZF）（H2O）3]·2H2O（2）（HTZF = 3-hydroxyl-4-（tetrazol-水热合成5-基）呋喃山））。单晶X射线衍射表明，在1中，采用双齿螯合配位模式的高能配体配位于Zn 2+。协调单元Zn（HTZF）2（H 2 O）2和Zn（H 2 O）4通过呋喃山基团中的氮原子交替连接至无限链，并借助氢键相互作用形成3D超分子结构。2，配体在二齿螯合配位和桥连配位方式下对Co 2+的配位不同。π⋯π交互进一步支持3D框架稳定。1和2的热分解温度分别高达293.0°C和295.8°C。爆炸热（Q），爆炸速度（D）和爆炸压力（P）经评估为：1.123 kcal·g-1、7.971 km·s-1和30.8 GPa。2：2.165 kcal·g-1、8

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.02.051

文献信息

• Synthesis, Characterization and Thermal Properties of Energetic Compounds Derived from 3-Amino-4-(tetrazol-5-yl)furazan
  作者：Bozhou Wang、Guofang Zhang、Huan Huo、Yanjie Fan、Xuezhong Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201190189

  日期：2011.5

  Five energetic compounds, 3,3‐bis(tetrazol‐5‐yl)‐4,4‐azofurazan (DTZAF), 3‐nitro‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (NTZF), hydrazinium 3‐amino‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (HATZF), triaminoguanidinium 3‐amino‐4‐(tetrazol‐ 5‐yl)furazan (TAGATZF) and guanylureaium 3‐amino‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (MATZF), were prepared using 3‐amino‐4‐(tetrazol‐5‐yl)furazan (ATZF) as starting material and their structures were characterized

  五个高能化合物，3,3-双（四唑-5-基）-4-，4-氮杂呋喃（DTZAF），3-硝基-4-（四唑-5-基）呋喃（NTZF），肼基3-氨基-4 -（四唑-5基）呋喃（HATZF），三氨基胍基3-氨基-4-（四唑-5基）呋喃（TAGATZF）和胍基脲3-氨基-4-（四唑-5基）呋喃（MATZF）用3-氨基-4-（四唑-5基）呋喃山（ATZF）作为原料制备，并通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析对它们的结构进行了表征。估算了NTZF的性质：密度为1.67 g / cm 3，地层焓为+415.41 kJ / mol，爆炸速度为8257.83 m / s。用TG和DSC技术分析了DTZAF，HATZF，TAGATZF和MATZF这四种化合物的主要热学性质，结果表明它们的熔点分别为251.9、159.7、205.4和211.4°C，其第一分解温度为分别为256.7、258.6、231
• The enhanced properties of energetic materials through ring replacement strategy
  作者：Jichuan Zhang、Guangxing Pan、Haifeng Huang、Jun Yang、Jiaheng Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127358

  日期：2020.2

  order to meet the high demands of modern energetic materials, numerous routes have been explored by the researchers. In this study, a ring replacement strategy was designed to enhance the energetic properties. The ring replacement compounds 11 (N,N′-methylenebis (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)- nitramide) and 15 (N,N′-ethylenebis (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)- nitramide)

  摘要 为了满足现代含能材料的高要求，研究人员探索了多种途径。在这项研究中，设计了一种环置换策略来增强能量特性。环置换化合物 11 (N,N'-亚甲基双 (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-nitamide) 和 15 (N,N' -亚乙基双 (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-nitamide)，其中连接到呋咱主链的恶二唑环被四唑环取代是经X射线单晶衍射和核磁共振（1H、13C、15N）表征，结果化合物表明置换化合物的生成热和爆轰性能明显优于前驱体化合物，化合物的氮含量11 和 15 分别从 41.18% 和 39 提高。分别为81%～54.9%和53.08%，属于高氮化合物范畴。总之，这项工作中的环置换策略为改善含能材料的性能提供了新的途径。
• 3-Nitro-4-(tetrazol-5-yl) furazan: theoretical calculations, synthesis and performance
  作者：Zhiyue Han、Qi Jiang、Zhiming Du、Yupeng Zhang、Yuezhen Yang

  DOI：10.1039/c8ra02682c

  日期：——

  The synthesis mechanism of 3-nitro-4-(tetrazol-5-yl)furazan (NTZF) was calculated by Gaussian 09 for the first time, and NTZF was successfully synthesized based on the theoretical design. Its ionic salts (RbNTZF and CsNTZF) were synthesized and studied by single-crystal X-ray diffraction firstly. The thermal stability of NTZF was investigated by TG-DSC and the kinetic data of thermal decomposition

  Gaussian 09首次计算了3-nitro-4-(tetrazol-5-yl)furazan(NTZF)的合成机理，并在理论设计的基础上成功合成了NTZF。首先合成了其离子盐(RbNTZF和CsNTZF)，并通过单晶X射线衍射对其进行了研究。采用TG-DSC研究了NTZF的热稳定性，并计算了热分解动力学数据。测量 NTZF 的灵敏度。计算了NTZF的地层热、爆速( D )和爆压( P )。NTZF 对冲击和摩擦不敏感（冲击 > 40 J，摩擦 > 360 J）并且具有更高的爆速和压力（D = 7.838 km s -1 , P= 27.32 GPa) 与 TNT ( D = 6881 ms -1 , P = 19.5 GPa) 相比。NTZF具有适当的灵敏度和爆轰性能，因此可用作低炸药和产气剂。
• Synthesis and properties of 3-azido-4-(2H-tetrazol-5-yl)furazan
  作者：Andrei I. Stepanov、Vladimir S. Sannikov、Dmitry V. Dashko、Aleksey G. Roslyakov、Alexander A. Astrat’yev、Elena V. Stepanova、Zainutdin G. Aliev、Tel’man K. Goncharov、Sergei M. Aldoshin

  DOI：10.1007/s10593-017-2123-8

  日期：2017.6

  data, 3-azido-4-(2Htetrazol-5-yl)furazan melts at 103.3°С, while the maximum of thermal decomposition exotherm was observed at 185.6°С. The sensitivity of 3-azido-4-(2H-tetrazol-5-yl)furazan to impact (2 kg, 25 cm, 36% explosion frequency) and to friction (1450 kg·cm–3 lower limit) was at the level of pentaerythritol tetranitrate. The salts of 3-azido-4-(2H-tetrazol-5-yl)furazan with ammonia and guanylurea

  我们描述了一个有效的方案，用于从4-氨基-N'-羟基呋喃山-3-羧酰亚胺酰胺合成新的高能化合物– 3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃山。的3-叠氮基-4-（2-结构ħ呋咱-四唑-5-基）通过证明1 Н和13 СNMR谱，质谱，和X射线结构分析。3-叠氮基-4-（2- ħ -四唑-5-基）呋咱在单斜晶系结晶，空间群Р 2 1 / Ñ，单晶密度d 1.953克·厘米-3（100 K）。根据差示扫描量热数据，3-azido-4-（2 H四唑-5-基）呋喃山在103.3°С处熔化，而热分解放热的最大值在185.6°С处观察到。3-azido-4-（2 H -tetrazol-5-yl）furazan对撞击（2 kg，25 cm，36％爆炸频率）和对摩擦（1450 kg·cm-3下限）的敏感性为季戊四醇四硝酸盐的水平。还获得并表征了3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃赞与氨和胍基脲的盐。
• Thermostable and insensitivity furazan energetic complexes: Syntheses, structures and modified combustion performance for ammonium perchlorate
  作者：Shuai Chang、Shilong Wei、Junlong Zhao、Lianjie Zhai、Zhengqiang Xia、Bozhou Wang、Qi Yang、Sanping Chen、Shengli Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2019.02.051

  日期：2019.5

  hydrothermally synthesized. Single crystal X-ray diffraction shows that in 1, energetic ligand adopting bidentate chelating coordination mode coordinates to Zn2+. The coordinated units Zn(HTZF)2(H2O)2 and Zn(H2O)4 are alternatively linked to an infinite chain through nitrogen atom in furazan group, and with the aid of hydrogen bonding interaction, forming 3D supramolecule structure. Different in 2, ligand coordinates

  摘要在高能材料的构造中，平衡能量和敏感度是一个重要的问题。在这里，两个呋喃氮杂环丙烷高能配合物（[Zn（HTZF）（H2O）3]·H2O（1）和[Co（HTZF）（H2O）3]·2H2O（2）（HTZF = 3-hydroxyl-4-（tetrazol-水热合成5-基）呋喃山））。单晶X射线衍射表明，在1中，采用双齿螯合配位模式的高能配体配位于Zn 2+。协调单元Zn（HTZF）2（H 2 O）2和Zn（H 2 O）4通过呋喃山基团中的氮原子交替连接至无限链，并借助氢键相互作用形成3D超分子结构。2，配体在二齿螯合配位和桥连配位方式下对Co 2+的配位不同。π⋯π交互进一步支持3D框架稳定。1和2的热分解温度分别高达293.0°C和295.8°C。爆炸热（Q），爆炸速度（D）和爆炸压力（P）经评估为：1.123 kcal·g-1、7.971 km·s-1和30.8 GPa。2：2.165 kcal·g-1、8