1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole | 1534350-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole；1-methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1534350-44-1
• 化学式: C₁₆H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 284.166
• InChiKey: NFQHYUUFABBBAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[1-(1-methyl-piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。

  公开号：

  WO2014008992A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  作为新型 ASK1 抑制剂的 1H-吲唑衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  细胞凋亡信号调节激酶 1（ASK1、MAP3K5）是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的成员，参与细胞存活、分化、应激反应和细胞凋亡。ASK1 激酶抑制已成为一种有前途的炎症性疾病治疗策略。设计、合成了一系列具有 1 H-吲唑支架的新型 ASK1 抑制剂，并评估了它们的 ASK1 激酶活性和 AP1-HEK293 细胞抑制作用。系统的构效关系 (SAR) 努力导致发现了有前景的化合物15，该化合物在 AP1-HEK293 细胞中显示出优异的体外 ASK1 激酶活性和对 ASK1 的有效抑制作用。在肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 诱导的 HT-29 肠上皮细胞模型中，化合物15表现出与GS-4997相当的对细胞活力的显着保护作用；此外，化合物15在高达 25 μM 的浓度下对 HT-29 细胞没有明显的细胞毒性。机理研究表明，化合物15抑制 HT-29 细胞中 ASK1-p38/JNK

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113482

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016081679A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式I化合物或其药用可接受盐，用作IRAK抑制剂。
• A modular synthesis of functionalised phenols enabled by controlled boron speciation
  作者：John J. Molloy、Robert P. Law、James W. B. Fyfe、Ciaran P. Seath、David J. Hirst、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c5ob00078e

  日期：——

  two boronic acid derivatives has been developed via one-pot Suzuki–Miyaura cross-coupling, chemoselective control of boron solution speciation to generate a reactive boronic ester in situ, and oxidation. The utility of this method has been further demonstrated by application in the synthesis of drug molecules and components of organic electronics, as well as within iterative cross-coupling.

  通过一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，化学选择性控制硼溶液形态以原位生成反应性硼酸酯和氧化的方法，已经开发了由两种硼酸衍生物组成的官能化联芳基苯酚的模块合成方法。该方法的实用性已通过在合成有机电子的药物分子和成分以及在迭代交叉偶联中的应用得到进一步证明。
• Highly selective inhibitors of protein kinases CLK and HIPK with the furo[3,2-b]pyridine core
  作者：Václav Němec、Lukáš Maier、Benedict-Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Stanislav Drápela、Karel Souček、Stefan Knapp、Kamil Paruch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113299

  日期：2021.4

  underexplored central pharmacophore in the area of kinase inhibitors. Herein, we report flexible synthesis of 3,5-disubstituted furo [3,2-b]pyridines that relies on chemoselective couplings of newly prepared 5-chloro-3-iodofuro [3,2-b]pyridine. This methodology allowed efficient second-generation synthesis of the state-of-the-art chemical biology probe for CLK1/2/4 MU1210, and identification of the highly

  呋喃[3,2- b ]吡啶基序代表激酶抑制剂领域相对未开发的中心药效基团。在本文中，我们报道了3,5-二取代的呋喃并[3,2-的柔性合成b ]吡啶，它依赖于新制备的5-氯-3-碘呋喃并[3,2-的化学选择性耦合b ]吡啶。这种方法可以对第二代CLK1 / 2/4 MU1210的最新化学生物学探针进行有效的第二代合成，并鉴定出本研究中介绍和表征的HIPK MU135和MU1787的高选择性抑制剂，包括HIPK2中MU135的X射线晶体结构。 化学生物学探针
• PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150141396A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病。
• Pyrimidine pyrazolyl derivatives
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US09216991B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病。