1-(2-Isocyanatoethyl)-4-(propan-2-yl)benzene | 1082435-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2-Isocyanatoethyl)-4-(propan-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-(2-isocyanatoethyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1082435-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD11592302
• 分子量: 189.257
• InChiKey: PECMMGXRMUTJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Isocyanatoethyl)-4-(propan-2-yl)benzene 、 环戊胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclopentyl-3-(4-isopropylphenethyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代嘧啶三酮作为帕金森病 CaV1.3 钙通道选择性拮抗剂的构效关系

  摘要：

  Ca V 1.3 L 型钙通道 (LTCC) 已成为帕金森病的潜在靶标，因为钙离子通过该通道流入与线粒体氧化应激的产生有关，从而导致多巴胺能神经元中的细胞死亡。选择性抑制 Ca V 1.3 对其他 LTCC 同种型，尤其是 Ca V 1.2，对于最大限度地减少潜在副作用至关重要。我们最近将嘧啶三酮 (PYT) 鉴定为 Ca V 1.3 选择性支架；在这里，我们报告了 PYTs 与 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC的构效关系。通过改变 PYT 的环戊基和芳烷基上的取代基，SAR 研究允许表征 CaV 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC 结合位点。SAR 还确定了四个重要的部分，它们保留了选择性或增强了结合亲和力。我们的研究代表了 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC中 PYT 的 SAR 的显着增强，并突出了该系列化合物用于药物开发的先导优化和多样化方面的一些进展。

  DOI：

  10.1021/jm4005048

文献信息

• Application of an “inhalation by design” approach to the identification and in-vitro evaluation of novel purine based PI3Kδ inhibitors
  作者：Roberta Mazzucato、Marinella Roberti、Anna Maria Capelli、Fabio Rancati、Matteo Biagetti、Claudio Fiorelli、Paolo Bruno、Paolo Ronchi、Serena Bertolini、Mauro Corsi、Daniele Pala

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115331

  日期：2023.6

  describe our efforts to identify new PI3Kδ inhibitors following an “inhalation by design” strategy. Starting from the identification of a purine scaffold, we carried out a preliminary SAR expansion which led to the identification of a new hit characterized by a high enzymatic potency and moderate PI3Kδ selectivity. A subsequent optimization led to novel purine based derivatives with favorable in vitro ADME

  PI3Kδ 是一种脂质激酶，在气道炎症中起着关键作用。因此，抑制 PI3Kδ 可被认为是治疗慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的一种有价值的策略。在这项工作中，我们描述了我们按照​​“设计吸入”策略确定新的 PI3Kδ 抑制剂的努力。从嘌呤支架的鉴定开始，我们进行了初步的 SAR 扩展，从而鉴定了一种新的命中物，其特点是具有高酶促效力和适度的 PI3Kδ 选择性。随后的优化导致新型嘌呤衍生物具有良好的体外ADME 特征，这可能代表未来开发新型吸入候选药物的有希望的起点。
• Structure–Activity Relationship of N,N′-Disubstituted Pyrimidinetriones as Ca_V1.3 Calcium Channel-Selective Antagonists for Parkinson’s Disease
  作者：Soosung Kang、Garry Cooper、Sara Fernandez Dunne、Chi-Hao Luan、D. James Surmeier、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm4005048

  日期：2013.6.13

  CaV1.3 L-type calcium channels (LTCCs) have been a potential target for Parkinson’s disease since calcium ion influx through the channel was implicated in the generation of mitochondrial oxidative stress, causing cell death in the dopaminergic neurons. Selective inhibition of CaV1.3 over other LTCC isoforms, especially CaV1.2, is critical to minimize potential side effects. We recently identified pyrimidinetriones

  Ca V 1.3 L 型钙通道 (LTCC) 已成为帕金森病的潜在靶标，因为钙离子通过该通道流入与线粒体氧化应激的产生有关，从而导致多巴胺能神经元中的细胞死亡。选择性抑制 Ca V 1.3 对其他 LTCC 同种型，尤其是 Ca V 1.2，对于最大限度地减少潜在副作用至关重要。我们最近将嘧啶三酮 (PYT) 鉴定为 Ca V 1.3 选择性支架；在这里，我们报告了 PYTs 与 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC的构效关系。通过改变 PYT 的环戊基和芳烷基上的取代基，SAR 研究允许表征 CaV 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC 结合位点。SAR 还确定了四个重要的部分，它们保留了选择性或增强了结合亲和力。我们的研究代表了 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC中 PYT 的 SAR 的显着增强，并突出了该系列化合物用于药物开发的先导优化和多样化方面的一些进展。