(4-chloro-5-methyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine | 861077-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-chloro-5-methyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine
• 英文别名: (4-Chlor-5-methyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amin；4-chloro-N,5-dimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 861077-07-8
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: VSXFLKDXWGJFNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  275.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-5-methyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine 在 水 、 锌 作用下， 生成 methyl-(5-methyl-pyrimidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Mackenzie, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (4-chloro-5-methyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Mackenzie, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20080260754A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention encompasses compounds having formula I and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, are therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3在治疗中有用的条件的组合物和方法。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIAMINES AS PKC INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100130486A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention encompasses compounds having formula I or II and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which inhibition of PKC and PKD is therapeutically useful.

  本发明涵盖具有公式I或II的化合物，以及使用这些化合物治疗抑制PKC和PKD在治疗上有用的情况的组合物和方法。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• US7834024B2
  申请人：——

  公开号：US7834024B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• US7947698B2
  申请人：——

  公开号：US7947698B2

  公开（公告）日：2011-05-24