(2S)-2-[[(1S)-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid;(2S)-2-[[(1S)-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid;(2S)-2-[[(1S)-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid | 9076-44-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 蛋白质研究 - 蛋白酶抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(1S)-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid;(2S)-2-[[(1S)-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid;(2S)-2-[[(1S)-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 9076-44-2
• 化学式: C92H121N21O18
• 分子量: 1809.1
• InChiKey: QJIJPLFVFWXMGK-KSPFWWQASA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 溶解度：
  DMSO：10 mM 储备液在−20°C 下可稳定数月。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  131
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  612
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1

制备方法与用途

作用

胰凝乳蛋白酶抑制剂能够降低蛋白质在肠道内的降解，从而影响氨基酸和肽的生成，进而干扰生物体的正常代谢。

应用

胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymotrypsin Inhibitor, CI）广泛存在于微生物、豆科植物、禾本科植物、节肢动物及哺乳动物体内。其主要作用是停止或降低胰凝乳蛋白酶活性。

制备

马铃薯胰凝乳蛋白酶抑制剂的制备步骤如下：

1. 抽提：将新鲜马铃薯洗净切碎，置于7克/升的二亚硫酸钠水溶液中浸泡30分钟。去上清液后，再次加入相同量的溶液，使用组织捣碎机匀浆处理。过滤后，将滤液调至pH 3.0，并离心收集离心液。

2. 盐析：在5℃下，向离心液中加入硫酸铵直至达到70%饱和度，搅拌1小时后离心。沉淀物悬浮于同一饱和度的硫酸铵溶液中，在室温下用Whatman号滤纸过滤并洗涤。将沉淀溶于蒸馏水中，搅拌均匀后过滤，并保留滤液。

3. 热处理：将滤液置于70℃水浴5分钟，然后过滤，滤液待透析。

4. 透析：将滤液置入透析袋中，在冰箱内对蒸馏水进行透析48小时，期间多次更换蒸馏水。过滤后，滤液冷冻干燥成粉。

5. 分离：使用Sephadex G-75凝胶柱，以0.05M、pH 8.6 Tris·HCl起始缓冲液（含0.1M KCI）进行热溶胀并减压去除气泡后装柱。平衡后，将20毫克冷冻干燥粉溶解于5毫升缓冲液中，并离心上柱。以相同缓冲液洗脱，流速为60毫升/小时，分批收集每管的5毫升样品。在280nm处测量各管收集液的光吸收值，绘制洗脱曲线图。分别收集峰I和峰II，冷冻干燥得到最终产物。

文献信息

• NOVEL NEUTROPHIL INHIBITORS
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0682714A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• EP0682714A4
  申请人：——

  公开号：EP0682714A4

  公开（公告）日：1997-06-11
• NEUTROPHIL INHIBITORS FROM NEMATODES
  申请人：CORVAS INTERNATIONAL, INC.

  公开号：EP0731709B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• EP0731709A4
  申请人：——

  公开号：EP0731709A4

  公开（公告）日：1997-06-11
• Methods And Compositions For The Treatment Of Gastrointestinal disorders
  申请人：Currie Mark G.

  公开号：US20080025966A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The use of chymotrypsin inhibitors for treating various disorders, including IBS and other gastrointestinal disorders and conditions (e.g., gastrointestinal motility disorders, functional gastrointestinal disorders, gastroesophageal reflux disease (GERD), Crohn's disease, ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, functional heartburn, dyspepsia (including functional dyspepsia or nonulcer dyspepsia), gastroparesis, chronic intestinal pseudo-obstruction (or colonic pseudoobstruction), and disorders and conditions associated with constipation is described.