N-benzoylcyclenphosphine sulfide | 175726-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoylcyclenphosphine sulfide
• 英文别名: Phenyl-(13-sulfanylidene-1,4,7,10-tetraza-13lambda5-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecan-10-yl)methanone；phenyl-(13-sulfanylidene-1,4,7,10-tetraza-13λ5-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecan-10-yl)methanone
• CAS: 175726-57-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₄OPS
• 分子量: 336.398
• InChiKey: LDQGJZJZNXLJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoylcyclenphosphine sulfide 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺硫化物：通量行为和环境反应性

  摘要：

  环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的，该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质，用n-BuLi处理标题化合物，然后与各种亲电试剂反应，导致N-或S-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00017-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-benzoylcyclenphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺硫化物：通量行为和环境反应性

  摘要：

  环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的，该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质，用n-BuLi处理标题化合物，然后与各种亲电试剂反应，导致N-或S-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00017-8

文献信息

• Cyclenphosphine sulfide: Fluxional behaviour and ambident reactivity
  作者：N. Oget、F. Chuburu、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00017-8

  日期：1996.2

  The cyclenphosphine sulfide is prepared by reaction of molecular sulfur on cyclenphosphorane, obtained by transaminating hexamethylphosphorous triamide with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen). The fluxional behaviour of this compound is characterized by NMR 13C and 31P spectroscopy. Treatment of the titled compound by n-BuLi, followed by reaction with various electrophiles leads to either N- or

  环磷酰胺硫化物是通过使分子硫在环磷烷上反应而制得的，该环磷烷是通过将六甲基亚磷酸三酰胺与1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环烷）进行氨基转移而获得的。该化合物的通量行为通过NMR 13 C和31 P光谱法表征。根据反应物的性质，用n-BuLi处理标题化合物，然后与各种亲电试剂反应，导致N-或S-烷基化。