6-((2S,3R,5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 1314123-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((2S,3R,5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 6-[(2S,3R,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-3,5-dimethylheptyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1314123-75-5
• 化学式: C₃₁H₄₄O₅Si
• 分子量: 524.773
• InChiKey: ZGLGFEJOKHTIOO-GKAFBRTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylbutan-1-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 ammonia borane 、 四丙基高钌酸铵 、 碘 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N-甲基吗啉氧化物 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 6-((2R,3R,5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 、 6-((2S,3R,5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037

文献信息

• Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy
  作者：Jason M. Tenenbaum、William J. Morris、Daniel W. Custar、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.201102037

  日期：2011.6.20