3-bromo-4-methyl-pentanal | 848694-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-methyl-pentanal
• 英文别名: 3-bromo-4-methylpentanal
• CAS: 848694-62-2
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• 分子量: 179.057
• InChiKey: VESACMRPXUVRKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-methyl-pentanal 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到2-amino-5-isopropyl-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2005028434A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊醛 在 5,5-二溴巴比妥酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到3-bromo-4-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2005028434A3

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20050107343A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Pyrrolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了吡咯并嘧啶及其相关类似物作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增生性疾病方面的用途。同时还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• Pyrrolopyrimidines and Related Analogs as HSP90-Inhibitors
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20070173483A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Pyrrolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述并证明吡咯并嘧啶及相关类似物作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有效用，例如增殖性疾病。本文还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutic Corporation

  公开号：EP1670802A2

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7138402B2
  申请人：——

  公开号：US7138402B2

  公开（公告）日：2006-11-21