3-(3-苄氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 73083-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-苄氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(3-benzyloxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl m-benzyloxy benzoyl acetate；3-(3-benzyloxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；3-(3-Benzyloxy-phenyl)-3-oxo-propionsaeure-aethylester；ethyl 3-oxo-3-[3-(phenylmethoxy)phenyl]propanoate；ethyl 3-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-oxopropanoate；ethyl 3-(3-benzyloxyphenyl)-3-oxo-propionate；ethyl 3-oxo-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 73083-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: GEYJQRJPKNPZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苄氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 2-(3-methoxy-phenyl)-pyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Cattaneo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 3-(3-苄氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  荧光AF64394类似物的开发可实现孤立的 A 类 GPCR GPR3 的实时结合研究

  摘要：

  孤儿 G 蛋白偶联受体 （oGPCR） GPR3 代表了治疗阿尔茨海默病和代谢紊乱的潜在药物靶点。然而，有限的药理学分析工具箱阻碍了高级配体的开发。在这里，我们开发了化合物-GPR3 相互作用的信号转导通路非依赖性读数。从最有效的 GPR3 配体的计算结合姿势预测开始，我们设计了一系列荧光 AF64394 类似物，并评估了它们对基于 BRET 的结合研究的适用性。最有效的配体 45 （UR-MB-355） 与 GPR3 和密切相关的受体 GPR6 和 GPR12 结合，具有相似的亚微摩尔亲和力。此外，我们发现与 45 相比，AF64394 以不同的模式参与 GPR3，并且与 GPR3 激动剂二苯碘氯化铵的共孵育研究揭示了 45 结合的变构调节。这些见解为 GPR3 活性的药理学操作提供了新的线索。这种新颖的结合测定将促进通过这些药理学上具有吸引力的 oGPCR 发挥作用的未来药物的开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01707

文献信息

• [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'INDENE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005100303A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The inventive indene derivatives of formula (I) are capable of selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs), causing no adverse side effects, and thus, they are useful for the treatment and prevention of disorders modulated by PPARs, i.e., metabolic syndromes such as diabetes, obesity, arteriosclerosis, hyperlipidemia, hyperinsulinism and hypertension, inflammatory diseases such as osteoporosis, liver cirrhosis and asthma, and cancer.

  式(I)的创新茚衍生物能够选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的活性，不会产生不良副作用，因此，它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用，即代谢综合征，如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压，以及炎症性疾病，如骨质疏松症、肝硬化和哮喘，以及癌症。
• Synthesis and structure–activity relationship of novel indene N-oxide derivatives as potent peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) agonists
  作者：Jin Hee Ahn、Mi Sik Shin、Sun Ho Jung、Jin Ah Kim、Hye Min Kim、Se Hoan Kim、Seung Kyu Kang、Kwang Rok Kim、Sang Dal Rhee、Sung Dae Park、Jae Mok Lee、Jeong Hyung Lee、Hyae Gyeong Cheon、Sung Soo Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.073

  日期：2007.9

  A series of novel indene N-oxide derivatives were prepared by various synthetic methods and evaluated for their ability to activate PPARgamma. The best PPARgamma agonist in this series was 9h, which showed an EC(50) value of 15 nM.

  通过各种合成方法制备了一系列新型的茚N-氧化物衍生物，并对其活化PPARγ的能力进行了评估。该系列中最佳的PPARγ激动剂为9h，显示EC（50）值为15 nM。
• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004048365A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds having formula I are provided where the variables have the values described herein. (I). Pharmaceutical formulations include the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and combinations with other agents. A method of treating a patient comprises administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有I式的化合物，其中变量具有所述的值。药物配方包括该化合物或药物可接受的盐以及药物可接受的载体和与其他药物的组合。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者投予本发明的药物配方。
• Identification and structure–activity relationship of 2-morpholino 6-(3-hydroxyphenyl) pyrimidines, a class of potent and selective PI3 kinase inhibitors
  作者：Sabina Pecchi、Paul A. Renhowe、Clarke Taylor、Susan Kaufman、Hanne Merritt、Marion Wiesmann、Kevin R. Shoemaker、Mark S. Knapp、Elizabeth Ornelas、Thomas F. Hendrickson、Wendy Fantl、Charles F. Voliva

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.021

  日期：2010.12

  PI3 Kinases are a family of lipid kinases mediating numerous cell processes such as proliferation, migration, and differentiation. The PI3 kinase pathway is often de-regulated in cancer through PI3Kα overexpression, gene amplification, mutations, and PTEN phosphatase deletion. PI3K inhibitors represent therefore an attractive therapeutic modality for cancer treatment. Herein we describe a novel series

  PI3激酶是脂质激酶家族，介导许多细胞过程，例如增殖，迁移和分化。PI3激酶途径通常在癌症中通过PI3Kα过表达，基因扩增，突变和PTEN磷酸酶缺失而失控。因此，PI3K抑制剂代表了用于癌症治疗的有吸引力的治疗方式。在这里，我们描述了一系列新的PI3K抑制剂，它们共享一个嘧啶核，并在生化分析和细胞中显示出对I类PI3激酶的显着效力。描述了该化学型的发现，合成和SAR。
• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。