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dimethyl 2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)maleate | 182572-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)maleate
英文别名
dimethyl (Z)-2,3-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]but-2-enedioate
dimethyl 2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)maleate化学式
CAS
182572-53-8
化学式
C24H28O8
mdl
——
分子量
444.482
InChiKey
CILZRLXIXHNART-ZCXUNETKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)maleate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以92%的产率得到meso-2,3-diveratryl-succinic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由内消旋酸酐不对称合成木脂素内酯
    摘要:
    内消旋-2,3-二苄基丁二酸的酸酐与(+)-α-甲基苄基胺的反应非对映选择性地进行,得到一种酰胺,该酰胺可转化为对映异构体富集的顺式-2,3-二苄基丁内酯。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00084-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-双(3,4-二甲氧基亚苄基)丁二酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气三氟乙酸酐 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 67.0h, 生成 dimethyl 2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)maleate
    参考文献:
    名称:
    由内消旋酸酐不对称合成木脂素内酯
    摘要:
    给出了内消旋-2,3-二苄基丁二酸酐的合成。该化合物与(+)-α-甲基苄基胺的反应非对映选择性地进行,得到丁二酸单酰胺,其转化为对映体富集的顺式-2,3-二苄基丁内酯木脂素。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00761-2
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of a lignan lactone from a Meso anhydride
    作者:Robert S. Ward、Andrew Pelter、Mark I. Edwards、Jeremy Gilmore
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00084-3
    日期:1995.4
    Reaction of the anhydride of a meso-2,3-dibenzylbutanedioic acid with (+)-α-methylbenzylamine proceeds diastereoselectively to give an acid-amide which can be converted into an enantiomerically enriched cis-2,3-dibenzylbutyrolactone.
    内消旋-2,3-二苄基丁二酸的酸酐与(+)-α-甲基苄基胺的反应非对映选择性地进行,得到一种酰胺,该酰胺可转化为对映异构体富集的顺式-2,3-二苄基丁内酯。
  • Asymmetric synthesis of a lignan lactone from a meso anhydride
    作者:Robert S. Ward、Andrew Pelter、Mark I. Edwards、Jeremy Gilmore
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00761-2
    日期:1996.9
    The synthesis of a meso-2,3-dibenzylbutanedioic acid anhydride is given. Reaction of this with (+)-α-methylbenzylamine proceeds diastereoselectively to give a butanedioic acid monoamide which is converted into an enantiomerically enriched cis-2,3-dibenzylbutyrolactone lignan.
    给出了内消旋-2,3-二苄基丁二酸酐的合成。该化合物与(+)-α-甲基苄基胺的反应非对映选择性地进行,得到丁二酸单酰胺,其转化为对映体富集的顺式-2,3-二苄基丁内酯木脂素。
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