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(2S,3R,5R,7R,9R,11S,13R,15R,18S,19S)-3,5,7,9,11,13,15,19-octahydroxy-3,5;7,9;11,13-tris-O-isopropylidene-2,18,20-trimethyl-15-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-16-henicosenal | 158557-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,5R,7R,9R,11S,13R,15R,18S,19S)-3,5,7,9,11,13,15,19-octahydroxy-3,5;7,9;11,13-tris-O-isopropylidene-2,18,20-trimethyl-15-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-16-henicosenal
英文别名
(2R)-2-[(4R,6R)-6-[[(4R,6R)-6-[[(4S,6R)-6-[(E,2R,5S,6S)-6-hydroxy-5,7-dimethyl-2-(oxan-2-yloxy)oct-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
(2S,3R,5R,7R,9R,11S,13R,15R,18S,19S)-3,5,7,9,11,13,15,19-octahydroxy-3,5;7,9;11,13-tris-O-isopropylidene-2,18,20-trimethyl-15-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-16-henicosenal化学式
CAS
158557-21-2
化学式
C38H66O10
mdl
——
分子量
682.936
InChiKey
RXYYJLHUYAVJPF-BOQNDGHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

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文献信息

  • Total synthesis of the polyene macrolide antibiotic roxaticin. II. Total synthesis of roxaticin
    作者:Yuji Mori、Motoya Asai、Jun-ichiro Kawade、Hiroshi Furukawa
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00215-t
    日期:1995.5
    Roxaticin has been synthesized in a convergent manner from the polyol segment 2, which was prepared by the Julia coupling reaction of sulfone 4 and aldehyde 8, and the polyene phosphonate 3. The cyclization was achieved by macrolactonization.
    罗沙汀是由多元醇链段2聚合合成的,多元醇链段2是通过砜4和醛8的朱莉娅偶联反应和多烯膦酸酯3制备的。通过大内酯化实现环化。
  • Total synthesis of the polyene macrolide roxaticin
    作者:Yuji Mori、Motoya Asai、Jun-ichiro Kawade、Akiko Okumura、Hiroshi Furukawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78257-8
    日期:1994.8
    Roxaticin has been synthesized in a convergent manner. The polyol and polyene fragments were coupled by Horner-Emmons reaction and the cyclization was achieved by macrolactonization.
    罗沙汀已经以收敛的方式合成。多元醇和多烯片段通过霍纳-埃蒙斯反应耦合,并且通过大内酯化实现环化。
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