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13,15;17,19;21,23-tris-O-isopropylidene-25-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-roxaticin | 158557-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13,15;17,19;21,23-tris-O-isopropylidene-25-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-roxaticin
英文别名
(1R,3R,7R,9S,13R,15R,16E,18S,19S,22E,24E,26E,28E,30E,32S,33R)-5,5,11,11,18,32,35,35-octamethyl-15-(oxan-2-yloxy)-19-propan-2-yl-4,6,10,12,20,34,36-heptaoxatetracyclo[31.3.1.13,7.19,13]nonatriaconta-16,22,24,26,28,30-hexaen-21-one
13,15;17,19;21,23-tris-O-isopropylidene-25-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-roxaticin化学式
CAS
158557-23-4
化学式
C48H74O10
mdl
——
分子量
811.11
InChiKey
YIUKKUFTHKGSFL-LBWWAYAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of the polyene macrolide antibiotic roxaticin. II. Total synthesis of roxaticin
    作者:Yuji Mori、Motoya Asai、Jun-ichiro Kawade、Hiroshi Furukawa
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00215-t
    日期:1995.5
    Roxaticin has been synthesized in a convergent manner from the polyol segment 2, which was prepared by the Julia coupling reaction of sulfone 4 and aldehyde 8, and the polyene phosphonate 3. The cyclization was achieved by macrolactonization.
    罗沙汀是由多元醇链段2聚合合成的,多元醇链段2是通过砜4和醛8的朱莉娅偶联反应和多烯膦酸酯3制备的。通过大内酯化实现环化。
  • Total synthesis of the polyene macrolide roxaticin
    作者:Yuji Mori、Motoya Asai、Jun-ichiro Kawade、Akiko Okumura、Hiroshi Furukawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78257-8
    日期:1994.8
    Roxaticin has been synthesized in a convergent manner. The polyol and polyene fragments were coupled by Horner-Emmons reaction and the cyclization was achieved by macrolactonization.
    罗沙汀已经以收敛的方式合成。多元醇和多烯片段通过霍纳-埃蒙斯反应耦合,并且通过大内酯化实现环化。
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