3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-吡唑 | 1196879-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1196879-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 270.139
• InChiKey: VURLBOASIVOCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-吡唑 在 吡啶 、 cesium bicarbonate 、 18-冠醚-6 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 氢氟酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳基氟化物的CF键硼化

  摘要：

  首次提出了温和实用的钴催化的氟代芳烃脱氟硼化反应。该方法可实现氟代芳烃的直接功能化，对C–F相对于C–H键的硼化具有很高的选择性，并且对有氧条件具有耐受性。此外，实现了两步式18 F氟化反应，以扩展18 F正电子发射断层扫描探头的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03167
• 作为产物：
  描述：

  频那醇硼烷 、 3-(4-氟苯基)-1H-吡唑 在 2,4,6-trimethyl-N-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]aniline 、 magnesium 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳基氟化物的CF键硼化

  摘要：

  首次提出了温和实用的钴催化的氟代芳烃脱氟硼化反应。该方法可实现氟代芳烃的直接功能化，对C–F相对于C–H键的硼化具有很高的选择性，并且对有氧条件具有耐受性。此外，实现了两步式18 F氟化反应，以扩展18 F正电子发射断层扫描探头的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03167

文献信息

• [EN] 6-ARYL-4-MORPHOLIN-1-YLPYRIDONE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS 6-ARYL-4-MORPHOLIN-1-YL-PYRIDONE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU DIABÈTE
  申请人：SPRINT BIOSCIENCE AB

  公开号：WO2017140841A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention provides novel 6-aryl or 6-heteroaryl 4-morpholin-4-yl-pyhdine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory diseases, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明提供了具有式(I)的新型6-芳基或6-杂芳基4-吗啉-4-基吡啶-2-酮化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法，包括癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染；其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义。
• Cobalt-Catalyzed C–F Bond Borylation of Aryl Fluorides
  作者：Soobin Lim、Dalnim Song、Seungwon Jeon、Youngsuk Kim、Hyunseok Kim、Sanghee Lee、Hyungdo Cho、Byung Chul Lee、Sang Eun Kim、Kimoon Kim、Eunsung Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03167

  日期：2018.11.16

  A mild and practical cobalt-catalyzed defluoroborylation of fluoroarenes is presented for the first time. The method permits straightforward functionalization of fluoroarenes, with high selectivity for borylation of C–F over C–H bonds, and a tolerance for aerobic conditions. Furthermore, two-step 18F-fluorination was achieved for expanding the scope of 18F-positron emission tomography probes.

  首次提出了温和实用的钴催化的氟代芳烃脱氟硼化反应。该方法可实现氟代芳烃的直接功能化，对C–F相对于C–H键的硼化具有很高的选择性，并且对有氧条件具有耐受性。此外，实现了两步式18 F氟化反应，以扩展18 F正电子发射断层扫描探头的范围。