2-[[(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)-4a-methyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6-yl]methyl]prop-2-enal | 912281-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)-4a-methyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6-yl]methyl]prop-2-enal
• CAS: 912281-26-6
• 化学式: C₃₇H₅₄O₈Si
• 分子量: 654.916
• InChiKey: JUBIJQSBOITCNB-BDZJAQPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)-4a-methyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6-yl]methyl]prop-2-enal 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二异丁基氢化铝 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2R,3R)-3-{1-[(2S,3R,4aS,6R,7R,8R,8aS)-7-Benzyloxy-6-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxymethoxy-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl]-vinyl}-2-methyl-oxiranyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  立体合成Isk毒素的IJK环段

  摘要：

  描述了耶司毒素的IJK环节的立体控制合成。由SmI 2介导的11的环化产生IJ环系统12作为唯一产物。K环部分的构建通过环氧醇20的酸催化环化来进行，以高度立体可控的方式提供IJK环链段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.027
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,3R,4aS,6R,7R,8R,8aS)-7-Benzyloxy-6-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxymethoxy-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionitrile 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)-4a-methyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6-yl]methyl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  立体合成Isk毒素的IJK环段

  摘要：

  描述了耶司毒素的IJK环节的立体控制合成。由SmI 2介导的11的环化产生IJ环系统12作为唯一产物。K环部分的构建通过环氧醇20的酸催化环化来进行，以高度立体可控的方式提供IJK环链段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.027

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the IJK ring segment of yessotoxin
  作者：Isao Kadota、Takashi Abe、Yuki Sato、Chizuko Kabuto、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.027

  日期：2006.9

  A stereocontrolled synthesis of the IJK ring segment of yessotoxin is described. Cyclization of 11 mediated by SmI2 gave the IJ ring system 12 as the sole product. Construction of the K ring moiety was performed by the acid catalyzed cyclization of epoxy alcohol 20 to afford the IJK ring segment in a highly stereocontrolled manner.

  描述了耶司毒素的IJK环节的立体控制合成。由SmI 2介导的11的环化产生IJ环系统12作为唯一产物。K环部分的构建通过环氧醇20的酸催化环化来进行，以高度立体可控的方式提供IJK环链段。