N-[(3-bromo-2-fluorophenyl)methyl]hydroxylamine | 1009092-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-bromo-2-fluorophenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 1009092-04-9
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: PZAKAFXUCPQXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-bromo-2-fluorophenyl)methyl]hydroxylamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 potassium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 calcium chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3S,4R,5R)-5-(aminomethyl)-2-[[3-[3-(dimethylamino)-5-[[(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-fluorophenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯甲醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 N-[(3-bromo-2-fluorophenyl)methyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US7928244B2
  申请人：——

  公开号：US7928244B2

  公开（公告）日：2011-04-19