7-chloro-8-hydroxyquinoline-5,6-dione | 61431-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-8-hydroxyquinoline-5,6-dione
• 英文别名: 6-hydroxy-7-chloro-5,8-quinolinedione；7-chloro-6-hydroxy-5,8-quinolinedione；7-chloro-6-hydroxy-quinoline-5,8-dione；7-Chlor-6-hydroxy-chinolin-5,8-dion；7-Chlor-6-oxy-chinolinchinon-(5.8)；7-Chlor-6-hydroxy-5,8-dioxo-5H,8H-chinolin
• CAS: 61431-02-5
• 化学式: C₉H₄ClNO₃
• 分子量: 209.589
• InChiKey: RTGFWWDLDRJZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-8-hydroxyquinoline-5,6-dione 在 盐酸 、 氯 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 7-chloro-quinoline-5,6,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Winzheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 290, p. 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氯-5,8-喹啉二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-chloro-8-hydroxyquinoline-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Schellhammer; Petersen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 108,114, 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zincke; Wiederhold, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 290, p. 379
  作者：Zincke、Wiederhold

  DOI：——

  日期：——
• Schellhammer; Petersen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 108,114, 119
  作者：Schellhammer、Petersen

  DOI：——

  日期：——
• Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 264, p. 223
  作者：Zincke

  DOI：——

  日期：——
• Zincke; Winzheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 290, p. 334
  作者：Zincke、Winzheimer

  DOI：——

  日期：——
• Streptonigrin. 1. Structure-activity relationships among simple bicyclic analogs. Rate dependence of DNA degradation on quinone reduction potential
  作者：Iftikhar A. Shaikh、Francis Johnson、Arthur P. Grollman

  DOI：10.1021/jm00158a002

  日期：1986.8

  A series of simple aza and diaza bicyclic quinones related to the AB ring system of streptonigrin (1) have been synthesized and tested in vitro for their ability to degrade DNA under conditions similar to those used with the parent drug. The results obtained from a study of 22 quinones indicate that there is a quantitative linear relationship between their reduction potentials and the rate at which they degrade DNA under identical conditions in vitro. Almost all of the synthetic substances were superior to 1 in their DNA-degrading ability.