6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon | 90415-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon
• 英文别名: 6,7-Diazidoquinoline-5,8-dione
• CAS: 90415-09-1
• 化学式: C₉H₃N₇O₂
• 分子量: 241.169
• InChiKey: POGWTCLXRXJOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((4-fluorobenzylidene)amino)-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-g]quinoline-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antifungal Evaluation of 2<i>H</i>-[1,2,3]Triazolo[4,5-<i>g</i>]isoquinoline-4,9-diones

  摘要：

  2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮和2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮被合成并测试了其对致病真菌的体外抗真菌活性。许多合成的化合物显示出强效的抗真菌活性。化合物3a、3b、3g和3h在最低抑菌浓度 (MIC) 为0.8–12.5 µg/mL的水平上完全抑制了所有测试的真菌种类的生长。结果表明，2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮可能成为抗真菌剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00527
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氯-5,8-喹啉二酮 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-Diazido-5,8-chinolinchinon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antifungal Evaluation of 2<i>H</i>-[1,2,3]Triazolo[4,5-<i>g</i>]isoquinoline-4,9-diones

  摘要：

  2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮和2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮被合成并测试了其对致病真菌的体外抗真菌活性。许多合成的化合物显示出强效的抗真菌活性。化合物3a、3b、3g和3h在最低抑菌浓度 (MIC) 为0.8–12.5 µg/mL的水平上完全抑制了所有测试的真菌种类的生长。结果表明，2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮可能成为抗真菌剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00527

文献信息

• [EN] AZIRIDINYLQUINOLINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES D'AZIRIDINYLQUINOLINEDIONE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2002034742A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to aziridinylquinolinedione derivatives having an anti-tumor effect of formula (1), a process for their preparation and their use as an anti-cancer agent, wherein R1 is a hydrogen atom or C¿1?-C4 alkyl; one of R?2 and R3¿ is an aziridinyl or 2-methylaziridinyl and the other one is a halogen atom, C¿1?-C4 alkoxy, azido, or amino.
• Synthesis of Antifungal Evaluation of 2&lt;i&gt;H&lt;/i&gt;-[1,2,3]Triazolo[4,5-&lt;i&gt;g&lt;/i&gt;]isoquinoline-4,9-diones
  作者：Chung-Kyu Ryu、Sun Young Oh、Soo Jung Choi、Da Young Kang

  DOI：10.1248/cpb.c14-00527

  日期：——

  2H-[1,2,3]Triazolo[4,5-g]isoquinoline-4,9-diones and 2H-[1,2,3]triazolo[4,5-g]quinoline-4,9-diones were synthesized and tested for in vitro antifungal activity against pathogenic fungi. Many of those synthesized showed potent antifungal activity. Compounds 3a, 3b, 3g, and 3h completely inhibited the growth of all fungal species tested at the MIC level of 0.8–12.5 µg/mL. The results suggest that 2H-[1,2,3]triazolo[4,5-g]isoquinoline-4,9-diones could be antifungal agents.

  2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮和2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮被合成并测试了其对致病真菌的体外抗真菌活性。许多合成的化合物显示出强效的抗真菌活性。化合物3a、3b、3g和3h在最低抑菌浓度 (MIC) 为0.8–12.5 µg/mL的水平上完全抑制了所有测试的真菌种类的生长。结果表明，2H-[1,2,3]三唑并[4,5-g]异喹啉-4,9-二酮可能成为抗真菌剂。