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6-bromo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1612185-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
6-Bromo-3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
6-bromo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1612185-51-9
化学式
C13H8BrFN2
mdl
——
分子量
291.122
InChiKey
LTETWAAFTHZOGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine1-(4-氟苯基)咪唑三苯胂 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-6-[3-(4-fluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的化合物,其中Ar是苯基或吡啶基;X1是N或CH,X2是N或CH,但只有X1或X2是N,而另一个是CH;R1是氢,卤素,低烷基,低烷氧基,低烷基被卤素,氰或S(O)2-低烷基取代的;R2是氢,卤素,低烷基,低烷氧基,低烷基被卤素或氰取代的;n为1或2;或其药学上可接受的酸加合物,外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用,如酒精、鸦片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
    公开号:
    WO2014082979A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-3-碘咪唑并[1,2-A]吡啶4-氟苯硼酸 在 sodium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 17.08h, 以48%的产率得到6-bromo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的化合物,其中Ar是苯基或吡啶基;X1是N或CH,X2是N或CH,但只有X1或X2是N,而另一个是CH;R1是氢,卤素,低烷基,低烷氧基,低烷基被卤素,氰或S(O)2-低烷基取代的;R2是氢,卤素,低烷基,低烷氧基,低烷基被卤素或氰取代的;n为1或2;或其药学上可接受的酸加合物,外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用,如酒精、鸦片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
    公开号:
    WO2014082979A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20150259341A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to compounds of general formula wherein Ar is phenyl or pyridinyl; X 1 is N or CH, X 2 is N or CH, with the proviso that only one of X 1 or X 2 is N and the other is CH; R 1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, cyano or S(0) 2 -lower alkyl; R 2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or cyano; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.
    本发明涉及通式化合物,其中Ar为苯基或吡啶基; X1为N或CH,X2为N或CH,但只有X1或X2是N,另一个是CH; R1为氢、卤素、低碳基、低烷氧基、低碳基取代的卤素、氰或S(0)2-低碳基; R2为氢、卤素、低碳基、低烷氧基、低碳基取代的卤素或氰; n为1或2; 或其药学上可接受的酸加盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、双相障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用,如酒精、阿片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
  • Imidazopyridine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09315502B2
    公开(公告)日:2016-04-19
    The present invention relates to compounds of general formula wherein Ar is phenyl or pyridinyl; X1 is N or CH, X2 is N or CH, with the proviso that only one of X1 or X2 is N and the other is CH; R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, cyano or S(O)2-lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or cyano; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.
    本发明涉及通式化合物,其中Ar为苯基或吡啶基;X1为N或CH,X2为N或CH,但仅有X1或X2为N,另一个为CH;R1为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、被卤素、氰或S(O)2-较低烷基取代的较低烷基;R2为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基、被卤素或氰取代的较低烷基;n为1或2;或其药学上可接受的酸盐、外消旋体混合物或其对应的对映异构体。该化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、双相障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用,如酒精、阿片类、甲基苯丙胺、苯环已呋喃和可卡因。
  • US9315502B2
    申请人:——
    公开号:US9315502B2
    公开(公告)日:2016-04-19
  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014082979A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein Ar is phenyl or pyridinyl; X1 is N or CH, X2 is N or CH, with the proviso that only one of X1 or X2 is N and the other is CH; R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, cyano or S(O)2-lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen or cyano; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.
    本发明涉及通式(I)的化合物,其中Ar是苯基或吡啶基;X1是N或CH,X2是N或CH,但只有X1或X2是N,而另一个是CH;R1是氢,卤素,低烷基,低烷氧基,低烷基被卤素,氰或S(O)2-低烷基取代的;R2是氢,卤素,低烷基,低烷氧基,低烷基被卤素或氰取代的;n为1或2;或其药学上可接受的酸加合物,外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫症人格障碍、重度抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、惊恐障碍、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合症、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用,如酒精、鸦片类、甲基苯丙胺、苯环利定和可卡因。
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