3-(4-异丙基苯基)丙腈 | 268729-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-(4-异丙基苯基)丙腈
• 英文名称: 4-isopropylbenzenepropanenitrile
• 英文别名: 3-(4-isopropyl-phenyl)-propionitrile；3-[4-(Propan-2-YL)phenyl]propanenitrile；3-(4-propan-2-ylphenyl)propanenitrile
• CAS: 268729-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: YTADITCCZIZRIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-(4-异丙基苯基)丙腈 、 2-(4-异丙基苯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  克服可逆催化中的选择性问题——表现出高动力学控制的转移氢氰化反应

  摘要：

  可逆催化反应在热力学控制下运行，因此建立选择性催化体系提出了相当大的挑战。在此，我们报告了一种可逆转移氢氰化方案，该方案对热力学不太有利的支化异构体表现出高选择性。在不存在共催化路易斯酸的情况下，通过在苄基位置利用 C-CN 氧化加成和还原消除的较低势垒来实现选择性。通过设计一种新型的 HCN 供体，实现了一种实用的、支链选择性的、无 HCN 的转移氢氰化反应。支链和线性腈异构体混合物的合成有用拆分也被证明强调了可逆和选择性转移反应的价值。在更广泛的背景下，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03184

文献信息

• KDM5 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10975084B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种式（I）化合物（以同系物 Ia 和 Ib 表示）或其药学上可接受的盐，它们是 KDM5 抑制剂。
• v. Braun; Wirz, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 110
  作者：v. Braun、Wirz

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Marianne Vialemaringe、Marie-Josèphe Bourgeois、Monique Campagnole、Evelyne Montaudon

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000315)83:3<616::aid-hlca616>3.0.co;2-m

  日期：2000.3.15

  The functionalized 2,3-epoxypinanes 1b-i were submitted to isomerization in the presence of ZnBr2 at 110 degrees (Table 1) or of BF3. Et2O at different temperatures (Table 2), and their behavior was compared with that of the non-functionalized parent 1a and with similar known transpositions. The produced campholenals 2, pinocamphones 3, and in some cases, fencholenals 4 were isolated and characterized. A mechanism involving a concerted oxirane ring opening is proposed (Scheme 4).
• KDM5 INHIBITORS
  申请人：MANSOOR UMAR Faruk

  公开号：US20200048258A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.
• HETEROCYCLIC P2Y14 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services

  公开号：US20210047293A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Disclosed are compounds of formulas (I)-(IX) for treating or preventing a disease or disorder responsive to antagonism of a P2Y 14 R receptor agonist in a mammal in need thereof, wherein R 1 -R 8 , X, Y, Z, X′, Y′, Z′, and A are as defined herein, that are useful in treating an inflammatory such as asthma, cystic fibrosis, and sterile inflammation of the kidney.