[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 1000003-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1000003-69-9
• 化学式: C₃₉H₃₀N₆O₁₀
• 分子量: 742.701
• InChiKey: ITYLRUBCBJORLS-RLRJIRQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通过使用2'-甲氧基腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法，并将这些前药用作药物。本发明还涉及腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途，特别是作为镇痛或抗炎化合物，或作为疾病改变抗风湿药物（DMARDs），以及使用这些化合物预防、治疗或缓解疼痛或炎症的方法。

  公开号：

  US20080009461A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 四甲基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通过使用2'-甲氧基腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法，并将这些前药用作药物。本发明还涉及腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途，特别是作为镇痛或抗炎化合物，或作为疾病改变抗风湿药物（DMARDs），以及使用这些化合物预防、治疗或缓解疼痛或炎症的方法。

  公开号：

  US20080009461A1

文献信息

• US7807685B2
  申请人：——

  公开号：US7807685B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US7820811B2
  申请人：——

  公开号：US7820811B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2008000745A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] Compounds of formula (I) below are disclosed. Their use as medicaments is described, in particular for the treatment of pain or inflammation. In said Fomula, when X=Y=Z=OH, R₁ is OCH₂CF₂CF₃, phenoxy (substituted with 3-(4- trifluoromethylphenyl), 3,4-dichloro, (3-trifluoromethyl,4-fluoro), (3-trifluoromethyl,4- chloro), (3-chloro, 4-cyano), or 3,5-bis(trifluoromethyl)), l-piperazinyl(4-(3,4- dichlorophenyl)), phenyl (substituted with 3,4-dichloro, 3,5-difluoro, 3,5- bis(trifluoromethyl) or 3,4,5-trifluoro) or 2-benzofuranyl; or when X=Y=OH and Z=OMe, R₁ is OCH₃, OCH₂CHF₂, OCH₂cyclopentyl, O-(2,5- difluorophenyl) or (S)-sec-butylamino; or when X=H and Y=Z=OH, R₁ is n-hexylamino or cyclopentylamino; or when (IV) X=Z=OH and Y=H, R₁ is cyclopentylamino;or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I) ci-dessous. La présente invention a également pour objet leur emploi en tant que médicaments, en particulier dans le traitement de la douleur ou de l'inflammation : (I) où : lorsque X=Y=Z=OH, R₁ représente OCH₂CF₂CF₃, un groupement phénoxy (substitué par des groupements 3-(4- trifluorométhylphényle), 3,4-dichloro, (3-trifluorométhyle, 4-fluoro), (3-trifluorométhyle, 4-chloro), (3-chloro, 4-cyano), ou 3,5-bis(trifluorométhyle)), un groupement 1-pipérazinyl(4-(3,4- dichlorophényle)), un groupement phényle (substitué par des groupements 3,4-dichloro, 3,5-difluoro, 3,5-bis(trifluorométhyle) ou 3,4,5-trifluoro) ou un groupement 2-benzofurannyle; ou, lorsque X=Y=OH et Z=OMe, R₁ représente un groupement OCH₃, OCH₂CHF₂, OCH₂cyclopentyle, O-(2,5- difluorophényle) ou (S)-sec-butylamino; ou lorsque X=H et Y=Z=OH, R₁ représente un groupement n-hexylamino ou cyclopentylamino; ou lorsque (IV) X=Z=OH et Y=H, R₁ représente un groupement cyclopentylamino; ou un sel de qualité pharmaceutique d'un tel composé.
• WO2008/745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Therapeutic compounds
  申请人：Savory D. Edward

  公开号：US20080009461A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention relates to a method of improving oral drug absorption of adenosine analogues by the use of 2′-methoxy adenosine pro-drugs and to the use of these pro-drugs as medicaments. The invention further relates to compounds that are pro-drugs of adenosine receptor agonists, and to their use as therapeutic compounds, in particular as analgesic or anti-inflammatory compounds, or as disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), and to methods of preventing, treating or ameliorating pain or inflammation using these compounds.

  本发明涉及一种通过使用2'-甲氧基腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法，并将这些前药用作药物。本发明还涉及腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途，特别是作为镇痛或抗炎化合物，或作为疾病改变抗风湿药物（DMARDs），以及使用这些化合物预防、治疗或缓解疼痛或炎症的方法。