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[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 1000003-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate化学式
CAS
1000003-68-8
化学式
C39H31N5O8
mdl
——
分子量
697.704
InChiKey
OSUZEMCVVGPXBQ-JEQJLXBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate四甲基硝酸铵三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)-2-nitropurin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种通过使用2'-甲氧基腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法,并将这些前药用作药物。本发明还涉及腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途,特别是作为镇痛或抗炎化合物,或作为疾病改变抗风湿药物(DMARDs),以及使用这些化合物预防、治疗或缓解疼痛或炎症的方法。
    公开号:
    US20080009461A1
  • 作为产物:
    描述:
    2'-O-甲基腺苷苯甲酰氯吡啶碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种通过使用2'-甲氧基腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法,并将这些前药用作药物。本发明还涉及腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途,特别是作为镇痛或抗炎化合物,或作为疾病改变抗风湿药物(DMARDs),以及使用这些化合物预防、治疗或缓解疼痛或炎症的方法。
    公开号:
    US20080009461A1
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文献信息

  • Therapeutic compounds
    申请人:Savory D. Edward
    公开号:US20080009461A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The invention relates to a method of improving oral drug absorption of adenosine analogues by the use of 2′-methoxy adenosine pro-drugs and to the use of these pro-drugs as medicaments. The invention further relates to compounds that are pro-drugs of adenosine receptor agonists, and to their use as therapeutic compounds, in particular as analgesic or anti-inflammatory compounds, or as disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), and to methods of preventing, treating or ameliorating pain or inflammation using these compounds.
    本发明涉及一种通过使用2'-甲氧基腺苷前药来改善腺苷类似物口服吸收的方法,并将这些前药用作药物。本发明还涉及腺苷受体激动剂的前药化合物及其作为治疗化合物的用途,特别是作为镇痛或抗炎化合物,或作为疾病改变抗风湿药物(DMARDs),以及使用这些化合物预防、治疗或缓解疼痛或炎症的方法。
  • US7807685B2
    申请人:——
    公开号:US7807685B2
    公开(公告)日:2010-10-05
  • US7820811B2
    申请人:——
    公开号:US7820811B2
    公开(公告)日:2010-10-26
  • WO2008/745
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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