methyl 7,8-dihydroxyoctanoate | 934008-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7,8-dihydroxyoctanoate
• CAS: 934008-45-4
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: XZXUJATWUTXYNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7,8-dihydroxyoctanoate 在 sodium periodate 、 copper(II) sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (2R,3S)-2-methyl-3-((S)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-nonanedioc acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成氨甲酰胺A和氨甲酰胺E，评估为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，并设计更有效的类似物。

  摘要：

  Z-烯丙基亚砜肟的前所未有的非对映选择性曼尼希反应是海洋天然产物氮酰胺A和E以及非天然类似物全合成的关键步骤。他们作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的相对效能进行了评估，并发现与预测的锌结合亲和力相关。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol070046y
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 methyl 7,8-dihydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  全合成氨甲酰胺A和氨甲酰胺E，评估为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，并设计更有效的类似物。

  摘要：

  Z-烯丙基亚砜肟的前所未有的非对映选择性曼尼希反应是海洋天然产物氮酰胺A和E以及非天然类似物全合成的关键步骤。他们作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的相对效能进行了评估，并发现与预测的锌结合亲和力相关。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol070046y

文献信息

• Total Synthesis of Azumamide A and Azumamide E, Evaluation as Histone Deacetylase Inhibitors, and Design of a More Potent Analogue
  作者：Shijun Wen、Krystle L. Carey、Yoichi Nakao、Nobuhiro Fusetani、Graham Packham、A. Ganesan

  DOI：10.1021/ol070046y

  日期：2007.3.1

  The unprecedented diastereoselective Mannich reaction of a Z-allylsulfoximine was a key step in the total synthesis of the marine natural products azumamide A and E, and an unnatural analogue. Their relative potency as histone deacetylase inhibitors was evaluated and found to correlate with predicted zinc-binding affinity. [reaction: see text]

  Z-烯丙基亚砜肟的前所未有的非对映选择性曼尼希反应是海洋天然产物氮酰胺A和E以及非天然类似物全合成的关键步骤。他们作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的相对效能进行了评估，并发现与预测的锌结合亲和力相关。[反应：看文字]