2-(Isopropylidene)-1,3-propanediol | 2035-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Isopropylidene)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-(Propan-2-ylidene)propane-1,3-diol；2-propan-2-ylidenepropane-1,3-diol
• CAS: 2035-85-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: DYNYKDIWPROIAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Isopropylidene)-1,3-propanediol 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-isopropylidene-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋异戊酮（α-vetivone）的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19670000753
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(Isopropylidene)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  一种短仿生方法，用于完全官能化的A型酰基ph葡糖醇双环框架

  摘要：

  描述了一种仿生方法，用于A型多异戊酰化酰基间苯三酚（PPAP）。该方法基于C-烷基化-阳离子环化反应序列，使用简单易用的脱氧香豆草酮和适当官能化的羟基卤化物，可以方便地建立分子复杂性。因此，获得了A型PPAP（5）的完全功能化的双环骨架的通用构造。

  DOI：

  10.1021/ol901781n
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 金刚烷酮 、 丙酮 、 鏻 在 甲基三苯基溴化膦 氩 、 ice 、 乙醚 、 2-(Isopropylidene)-1,3-propanediol 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 3.5 g (66.4%) of 2-methylene-adamantane (see J. Org. Chem. 1985, 54, 1375) (Formula III的产率得到2-亚甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts, and

  摘要：

  替代了6,11-乙烯基-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05455248A1

文献信息

• Skipped cyclic ene- and dienediynes. 1. Synthesis, spectroscopic properties and reactions of a new hydrocarbon ring family
  作者：Rolf Gleiter、Roland Merger、Bernhard Nuber

  DOI：10.1021/ja00049a024

  日期：1992.11

  The three skipped cyclic C 12 H 12 dienediynes, 4,9-dimethylene-1,6-cyclodecadiyne (1), (Z,Z)-4,10-cyclo-dodecadiene-1,7-diyne (2), and 10-methylene-(Z)-4-cycloundecene-1,7-diyne (3), have been synthesized by cyclization of dilithium salts of diterminal enediynes with the corresponding dihalogenides. This simple approach only worked (with approx. 5% yield) when no CuCl catalyst was used. Besides 1-3

  三个跳过的环状 C 12 H 12 二烯二炔、4,9-二亚甲基-1,6-环癸二炔 (1)、(Z,Z)-4,10-环十二二烯-1,7-二炔 (2) 和 10 -亚甲基-(Z)-4-环十一碳烯-1,7-二炔 (3)，是通过二末端烯二炔的二锂盐与相应的二卤化物环化合成的。这种简单的方法仅在不使用 CuCl 催化剂时有效（产率约为 5%）。除了 1-3, 4,9-diisopropylidene-1,6-cyclodecadiyne(30), 环状烯二炔 (Z)-4-cycloundecene-1,7-diyne(19) 和 (Z)-4-cyclododecene-1, 7-二炔 (20) 以及 4-亚甲基-1,6-环癸二炔 (22)、4-亚甲基-1,6-环十一二炔 (23) 及其异亚丙基同系物 25 和 28 已合成。1-3 的部分氢化得到相应的同共轭四烯。
• [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS<br/>[FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005030694A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR δ调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• A Short Biomimetic Approach to the Fully Functionalized Bicyclic Framework of Type A Acylphloroglucinols
  作者：Elias A. Couladouros、Marianna Dakanali、Konstantinos D. Demadis、Veroniki P. Vidali

  DOI：10.1021/ol901781n

  日期：2009.10.1

  A biomimetic approach toward type A polyprenylated acylphloroglucinols (PPAPs) is described. The method is based on a C-alkylation−cation cyclization reaction sequence, leading to a convenient buildup of molecular complexity, employing the simple and readily available deoxycohumulone and an appropriately functionalized hydroxy halide. Thus, a versatile construction of the fully functionalized bicyclic

  描述了一种仿生方法，用于A型多异戊酰化酰基间苯三酚（PPAP）。该方法基于C-烷基化-阳离子环化反应序列，使用简单易用的脱氧香豆草酮和适当官能化的羟基卤化物，可以方便地建立分子复杂性。因此，获得了A型PPAP（5）的完全功能化的双环骨架的通用构造。
• Paclitaxel synthetic studies. A Diels–Alder approach to the A-ring
  作者：Santiago Carballares、Donald Craig、Charlotte A. L. Lane、William P. Mitchell、A. Roderick MacKenzie、Anthony Wood

  DOI：10.1039/b005533f

  日期：——

  Highly substituted cyclohexenes corresponding to the A-ring of the anti-cancer diterpene natural product paclitaxel are synthesised using a Diels–Alder reaction and decarboxylative elimination as the key steps.

  以 DielsâAlder 反应和脱羧消除反应为关键步骤，合成了与抗癌二萜天然产物紫杉醇的 A 环相对应的高取代环己烯。
• 2,2-bis-(hydroxymethyl)cyclopropylidenemethyl-purines and pyrmindines as antiviral agents
  申请人：Zemlicka Jiri

  公开号：US20050113393A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds which are active against viruses have the following formulas: wherein B is a purine or pyrimidine heterocyclic ring or base. In a preferred embodiment, the purine include 6-aminopurine (adenine), 6-hydroxypurine (hypoxanthine), 2-amino-6-hydroxypurine (guanine), 2,6-diamino-purine, 2-amino-6-azidopurine, 2-amino-6-halo substituted purines such as 2-amino-6-chloropurine, 2-amino-6-fluoropurine, 2-amino-6-alkoxypurines such as 2-amino-6-methoxypurine, 2-amino-6-cyclopropylaminopurine, 2-amino-6-alkylamino or 2-amino-6-dialkylamino substituted purines, 2-amino-6-thiopurine, 2-amino-6-alkylthio substituted purines, 3-deazapurines, 7-deazapurines and 8-azapurines. The pyrimidine incorporates cytosine, uracil and thymine, 5-halo substituted cytosines and uracils, 5-alkyl substituted cytosines and uracils including derivatives with a saturated or unsaturated alkyl group and 6-azapyrimidines.

  具有抗病毒活性的化合物具有以下公式：其中B是嘌呤或嘧啶杂环环或碱基。在一个首选实施例中，嘌呤包括6-氨基嘌呤（腺嘌呤）、6-羟基嘌呤（次黄嘌呤）、2-氨基-6-羟基嘌呤（鸟嘌呤）、2,6-二氨基嘌呤，2-氨基-6-叠氮基嘌呤，2-氨基-6-卤代嘌呤，例如2-氨基-6-氯嘌呤，2-氨基-6-氟嘌呤，2-氨基-6-烷氧基嘌呤，例如2-氨基-6-甲氧基嘌呤，2-氨基-6-环丙基氨基嘌呤，2-氨基-6-烷基氨基或2-氨基-6-二烷基氨基嘌呤，2-氨基-6-硫嘌呤，2-氨基-6-烷硫代嘌呤，3-脱氮嘌呤，7-脱氮嘌呤和8-氮嘌呤。嘧啶包括胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，5-卤代胞嘧啶和尿嘧啶，5-烷基代胞嘧啶和尿嘧啶，包括具有饱和或不饱和烷基基团的衍生物和6-氮杂嘧啶。