iPr2PCH2Quin | 1233010-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: iPr2PCH2Quin
• 英文别名: Di(propan-2-yl)-(quinolin-2-ylmethyl)phosphane；di(propan-2-yl)-(quinolin-2-ylmethyl)phosphane
• CAS: 1233010-65-5
• 化学式: C₁₆H₂₂NP
• 分子量: 259.331
• InChiKey: HRRZQNRWEFUKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iPr2PCH2Quin 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83.2%的产率得到Di(propan-2-yl)-(quinolin-2-ylmethyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-喹啉基连接的（硫代磷烷）甲烷的锂，钾，镁和更重的14族金属配合物的合成及结构表征

  摘要：

  合成和锂，镁，钾的结构表征，并从新颖2-喹啉基联phosphoranosulfide CH衍生的一系列低价的基团14金属化合物的2（我镨2 P═S）（C 9 H ^ 6 N- 2）（3）报告。单阴离子thiophosphinoyl锂络合物[李（ET 2 O）{CH（我镨2 P-S）（C 9 H ^ 6 N-2）}] 2（4）和镁络合物[镁{CH（我镨2 P- S）（C 9 H 6 N-2）} 2 ]（5）由3与1当量的n BuLi或0.5当量的n Bu 2 Mg在THF中的反应制备。4与2当量的K t BuO复分解得到相应的聚合硫代膦酰基钾络合物[K {CH（i Pr 2 P–S）（C 9 H 6 N-2）}] n（6）。的复分解反应4与GeCl 2 ·（二恶烷）和PBCL 2得到“开盒” 1,3- digermacyclobutane [葛{μ 2 -C（我镨2 P═S）（C9 ħ 6 N-2）]

  DOI：

  10.1021/om400062e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 氯二异丙基膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 iPr2PCH2Quin
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-喹啉基连接的（硫代磷烷）甲烷的锂，钾，镁和更重的14族金属配合物的合成及结构表征

  摘要：

  合成和锂，镁，钾的结构表征，并从新颖2-喹啉基联phosphoranosulfide CH衍生的一系列低价的基团14金属化合物的2（我镨2 P═S）（C 9 H ^ 6 N- 2）（3）报告。单阴离子thiophosphinoyl锂络合物[李（ET 2 O）{CH（我镨2 P-S）（C 9 H ^ 6 N-2）}] 2（4）和镁络合物[镁{CH（我镨2 P- S）（C 9 H 6 N-2）} 2 ]（5）由3与1当量的n BuLi或0.5当量的n Bu 2 Mg在THF中的反应制备。4与2当量的K t BuO复分解得到相应的聚合硫代膦酰基钾络合物[K {CH（i Pr 2 P–S）（C 9 H 6 N-2）}] n（6）。的复分解反应4与GeCl 2 ·（二恶烷）和PBCL 2得到“开盒” 1,3- digermacyclobutane [葛{μ 2 -C（我镨2 P═S）（C9 ħ 6 N-2）]

  DOI：

  10.1021/om400062e

文献信息

• Proton-Transfer Reactions to Half-Sandwich Ruthenium Trihydride Complexes Bearing Hemilabile P,N Ligands: Experimental and Density Functional Theory Studies†Dedicated to Prof. Serafin Bernal in recognition of his contribution to inorganic chemistry, on the occasion of his retirement.
  作者：Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga、Salvador Moncho、Gregori Ujaque、Agustí Lledós

  DOI：10.1021/ic100710d

  日期：2010.7.5

  acid in benzene or toluene result in the formation of hydrogen-bonded adducts between the proton donor and the pendant pyridine or quinoline group. However, in a more polar solvent such as dichloromethane, there is spectral evidence for the proton transfer to the hydride to yield a dihydrogen complex. The protonation with CF3SO3H in CD2Cl2 occurs in a stepwise manner. In a first step, the pendant pyridine

  所述三氢化物的[Cp *期RuH 3（κ 1 -P-我镨2 PCH 2 X）] [X =吡啶（PY），图2a ; 喹啉（五重峰），图2b ]已经制备由相应的氯衍生物的[Cp *的RuCl的反应（κ 2 -P，N-我镨2 PCH 2 X）] [X = PY（1A），奎因（1B）]用NaBH 4在甲醇中的溶液。两个图2a和图2b显示出量子力学交换耦合。质子转移至2a和2b的反应已经通过实验和计算研究了使用强质子供体和弱质子供体。已经进行了密度泛函理论研究，以分析拟议物种的稳定性，氢交换和质子化途径。与弱供体（如PhCOOH，吲哚或水杨酸）在苯或甲苯中的反应导致质子供体与吡啶侧基或喹啉侧基之间形成氢键结合的加合物。但是，在极性更大的溶剂（例如二氯甲烷）中，有光谱证据表明质子转移到氢化物中可生成二氢络合物。CD 2 Cl 2中的CF 3 SO 3 H质子化逐步发生。在第一步骤中，侧吡啶或喹啉基团被质子化，得到的[Cp
• Metalation of 2‐Quinolyl‐Linked (Boranophosphinoyl)methane −Alkali Metal, Alkaline Earth Metal, and Ytterbium(II) Complexes of Monoanionic [CH( ^<i>i</i> Pr ₂ P−BH ₃ )(C ₉ H ₆ N‐2)] ⁻ Ligand
  作者：Tsz‐Hei Choi、Wing‐Por Leung、Hung Kay Lee、Yuk‐Chi Chan

  DOI：10.1002/ejic.202200343

  日期：2022.9.27

  Alkali and alkaline-earth metal complexes, and an Yb(II)-crown ether complex derived from a 2-quinolyl-linked (borano-phosphinoyl)methane have been synthesized and structurally characterized. These complexes exhibit diversified structures in which the deprotonated (borano-phosphinoyl)methane ligand bonds to the metals in various coordination modes.

  已经合成了碱金属和碱土金属配合物，以及衍生自 2-喹啉基连接的 (硼烷-膦酰基) 甲烷的 Yb(II)-冠醚配合物并对其进行了结构表征。这些配合物表现出多样化的结构，其中去质子化的（硼烷-膦酰基）甲烷配体以各种配位模式与金属键合。
• Synthesis and Structural Characterization of Lithium, Potassium, Magnesium, and Heavier Group 14 Metal Complexes Derived from 2-Quinolyl-Linked (Thiophosphorano)methane
  作者：Wing-Por Leung、Yuk-Chi Chan、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om400062e

  日期：2013.5.13

  [Pbμ2-C(iPr2P═S)(C9H6N-2)]2 (10), respectively. Reaction of 3 with 1 equiv of MN(SiMe3)2}2 (M = Sn, Pb) afforded the corresponding “open-box” 1,3-distannacyclobutane [Snμ2-C(iPr2P═S)(C9H6N-2)]2 (11) and [Pbμ2-C(iPr2P═S)(C9H6N-2)]2 (12), respectively. The structures of 3–6 and 9–12 have been determined by X-ray crystallography.

  合成和锂，镁，钾的结构表征，并从新颖2-喹啉基联phosphoranosulfide CH衍生的一系列低价的基团14金属化合物的2（我镨2 P═S）（C 9 H ^ 6 N- 2）（3）报告。单阴离子thiophosphinoyl锂络合物[李（ET 2 O）CH（我镨2 P-S）（C 9 H ^ 6 N-2）}] 2（4）和镁络合物[镁CH（我镨2 P- S）（C 9 H 6 N-2）} 2 ]（5）由3与1当量的n BuLi或0.5当量的n Bu 2 Mg在THF中的反应制备。4与2当量的K t BuO复分解得到相应的聚合硫代膦酰基钾络合物[K CH（i Pr 2 P–S）（C 9 H 6 N-2）}] n（6）。的复分解反应4与GeCl 2 ·（二恶烷）和PBCL 2得到“开盒” 1,3- digermacyclobutane [葛μ 2 -C（我镨2 P═S）（C9 ħ 6 N-2）]