3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-乙腈 | 55432-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-乙腈
• 英文名称: 3-(p-Chlorphenyl)-1-phenylpyrazol-4-acetonitril
• 英文别名: 1-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-pyrazol-4-acetonitrile；3-(p-chlorophenyl)-4-cyanomethyl-1-phenylpyrazole；[3-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetonitrile；3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-acetonitrile；2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 55432-07-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD03479940
• 分子量: 293.755
• InChiKey: SEISKGMLVBKBHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  495.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-乙腈 在 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以97%的产率得到氯那唑酸
  参考文献：
  名称：

  Rainer; Krueger; Klemm, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 4, p. 649 - 655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Rainer; Krueger; Klemm, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 4, p. 649 - 655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAJICEK, JOSEF;PIHERA, PAVEL;BRUNOVA, BOHUMILA
  作者：HAJICEK, JOSEF、PIHERA, PAVEL、BRUNOVA, BOHUMILA

  DOI：——

  日期：——
• RAINER G.; KRUEGER U.; KLEMM K., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, NO 4, 649-655
  作者：RAINER G.、 KRUEGER U.、 KLEMM K.

  DOI：——

  日期：——
• US4146721A
  申请人：——

  公开号：US4146721A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4325962A
  申请人：——

  公开号：US4325962A

  公开（公告）日：1982-04-20
• Rainer; Krueger; Klemm, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 4, p. 649 - 655
  作者：Rainer、Krueger、Klemm

  DOI：——

  日期：——