摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-氯苯基)-2-羟基-1,2-二苯基丙烷-1-酮 | 56072-15-2

中文名称
3-(4-氯苯基)-2-羟基-1,2-二苯基丙烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-1,2-diphenyl-propan-1-one
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-1,2-diphenylpropan-1-one
3-(4-氯苯基)-2-羟基-1,2-二苯基丙烷-1-酮化学式
CAS
56072-15-2
化学式
C21H17ClO2
mdl
——
分子量
336.818
InChiKey
IVWTYMOYDZLADT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-氯苯基)-2-羟基-1,2-二苯基丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Aryl Ketones Using Benzoin as a Benzoyl Anion Equivalent
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1975-23729
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯氯苄联苯甲酰 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以83%的产率得到3-(4-氯苯基)-2-羟基-1,2-二苯基丙烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Facile Preparation of 3-Aryl-2-hydroxy-1-propanones by the Grignard-Type Addition of Benzyl Halides to 1,2-Diketones Mediated by Metallic Nickel
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30991
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INABA, SHIN-ICHI;RIEKE, R. D., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 844-845
    作者:INABA, SHIN-ICHI、RIEKE, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • US3937722A
    申请人:——
    公开号:US3937722A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • Facile Preparation of 3-Aryl-2-hydroxy-1-propanones by the Grignard-Type Addition of Benzyl Halides to 1,2-Diketones Mediated by Metallic Nickel
    作者:Shin-ichi Inaba、Reuben D. Rieke
    DOI:10.1055/s-1984-30991
    日期:——
  • A Convenient Synthesis of Aryl Ketones Using Benzoin as a Benzoyl Anion Equivalent
    作者:Yoshio UENO、Makoto OKAWARA
    DOI:10.1055/s-1975-23729
    日期:——
查看更多