2-<<(1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)methyl>imino>valinol tert-butyl ether | 99571-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<<(1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)methyl>imino>valinol tert-butyl ether
• 英文别名: 2-{[(1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)methyl]imino}valinol tert-butyl ether；N-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-yl]-1-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)methanimine
• CAS: 99571-63-8
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O
• 分子量: 341.497
• InChiKey: PRTXKXGAMROBIZ-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)methyl>imino>valinol tert-butyl ether 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+)-9-(metoxymethyl)-1(S)-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Chiral and achiral formamidines in synthesis. The first asymmetric route to (-)-yohimbine and an efficient total synthesis of (.+-.)-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a041
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 、 (S)-N,N-dimethyl-N'-(1-tert-butoxy-3-methyl-2-butyl)formamidine 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-<<(1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)methyl>imino>valinol tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Chiral and achiral formamidines in synthesis. The first asymmetric route to (-)-yohimbine and an efficient total synthesis of (.+-.)-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a041

文献信息

• Chiral and achiral formamidines in synthesis. The first asymmetric route to (-)-yohimbine and an efficient total synthesis of (.+-.)-yohimbine
  作者：Albert I. Meyers、Donald B. Miller、Franklin H. White

  DOI：10.1021/ja00222a041

  日期：1988.7