1-(3 -methoxy-1,2-oxazol-5-yl)ethan-1-one | 54258-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3 -methoxy-1,2-oxazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-methoxy-5-acetylisoxazole；1-(3-methoxy-isoxazol-5-yl)-ethanone；3-methoxy-5-acetyl-isoxazole；3-Methoxy-5-acetylisoxazol；1-(3-Methoxy-1,2-oxazol-5-yl)ethan-1-one；1-(3-methoxy-1,2-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 54258-26-3
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: MULBTORUXNWBGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-98 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3 -methoxy-1,2-oxazol-5-yl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3-methoxy-5-isoxazolyl)-2-bromoethanol
  参考文献：
  名称：

  Chiarino; Fantucci; Carenzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 440 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-恶唑-5-甲酰氯 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3 -methoxy-1,2-oxazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Krogsgaard-Larsen,P.; Christensen,S.B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 636 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243531A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. RB is a radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-4).

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。
• N-(4-Isoxazolylthiazol-2-yl)oxamic acid derivatives as potent orally active antianaphylactic agents
  作者：Dario Chiarino、Giancarlo Grancini、Viviana Frigeni、Ivano Biasini、Angelo Carenzi

  DOI：10.1021/jm00106a020

  日期：1991.2

  chloride to yield, following the usual process, the oxamic acid derivatives. Most of the new compounds exhibited, by intraperitoneal route in rats, a very potent antianaphylactic activity on PCA response, higher than that of the reference compound disodium cromoglycate (DSCG). The new derivatives, in contrast with DSCG, were effective on PCA even by oral route. The most interesting derivative of the new series

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。
• [EN] 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：ZAMBON, S.P.A.

  公开号：WO1986000900A1

  公开（公告）日：1986-02-13

  (EN) 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described.(FR) Acides 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamiques, leurs esters et leurs sels; procédé pour les préparer et composés intermédiaires utiles pour leur préparation. Lesdits composés ont une activité anti-allergique et anti-anaphylactique et peuvent être utilisés dans le domaine pharmaceutique. Des compositions d'utilisation pharmaceutique contenant lesdits composés en tant qu'ingrédients actifs sont également décrites.

  将以下英文文本翻译成中文： （EN） 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described. （FR） Acides 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamiques, leurs esters et leurs sels; procédé pour les préparer et composés intermédiaires utiles pour leur préparation. Lesdits composés ont une activité anti-allergique et anti-anaphylactique et peuvent être utilisés dans le domaine pharmaceutique. Des compositions d'utilisation pharmaceutique contenant lesdits composés en tant qu'ingrédients actifs sont également décrites.
• Christensen,S.B.; Krogsgaard-Larsen,P., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 65 - 69
  作者：Christensen,S.B.、Krogsgaard-Larsen,P.

  DOI：——

  日期：——
• CHIARINO, D.;FERRARIO, F.;NAPOLETANO, M.;SALA, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1359-1362
  作者：CHIARINO, D.、FERRARIO, F.、NAPOLETANO, M.、SALA, A.

  DOI：——

  日期：——