(4R,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol | 59983-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol
• 英文别名: 2(R), 4(R)-1-tert Butoxy-2-methyl-hept-5-in-4-ol；(4R,6R)-6-methyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hept-2-yn-4-ol
• CAS: 59983-28-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: GQDHKQAXVHECDK-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol 在 镍 氨 、 氢气 、 sodium 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R^*,6R^*)-2,6,10-trimethylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。关键侧链合成子（2R，6R）-（+）-2,6,10-三甲基十一碳烯-1-醇的替代合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a003
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butoxy-2-methyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propane 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。关键侧链合成子（2R，6R）-（+）-2,6,10-三甲基十一碳烯-1-醇的替代合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a003

文献信息

• Asymmetric reductions of .alpha.,.beta.-acetylenic ketones and acetophenone using lithium aluminum hydride complexed with optically active 1,3-amino alcohols
  作者：Noal Cohen、Rocco J. Lopresti、Christian Neukom、Gabriel Saucy

  DOI：10.1021/jo01292a006

  日期：1980.2
• COHEN, N.;SAUCY, G.
  作者：COHEN, N.、SAUCY, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4169209A
  申请人：——

  公开号：US4169209A

  公开（公告）日：1979-09-25
• US4180682A
  申请人：——

  公开号：US4180682A

  公开（公告）日：1979-12-25