(+)-(1,2-syn)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane | 159108-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1,2-syn)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3R)-3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropoxy]-dimethylsilane
• CAS: 159108-92-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃Si
• 分子量: 324.536
• InChiKey: OCVHYGQMMGUFOH-WMLDXEAASA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1,2-syn)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane 在 吡啶 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(4'-chloro-5'-methoxyphenyl)-(2S)-methyl-(3R)-methoxy-1-cyano-(4E)-pentene
  参考文献：
  名称：

  具有两个立体生成中心，即（-）-oudemansins A，B和X的正式全部合成的多功能手性合成子的高度立体选择性合成

  摘要：

  实现了具有两个立体生成中心（2R，3R）-8和（2S，3S）-8的通用手性合成子的高度立体选择性合成，并将（2R，3R）-8应用于（- ）-oudemansins A（2），B（3）和X（4）

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80158-4
• 作为产物：
  描述：

  α,β-syn-methyl 3-hydroxy-2-methyl-3-(p-methoxyphenyl)propionate 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-(1,2-syn)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  具有两个立体生成中心，即（-）-oudemansins A，B和X的正式全部合成的多功能手性合成子的高度立体选择性合成

  摘要：

  实现了具有两个立体生成中心（2R，3R）-8和（2S，3S）-8的通用手性合成子的高度立体选择性合成，并将（2R，3R）-8应用于（- ）-oudemansins A（2），B（3）和X（4）

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80158-4

文献信息

• Akita, Hiroyuki; Chen, Cheng Yu; Nagumo, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2159 - 2164
  作者：Akita, Hiroyuki、Chen, Cheng Yu、Nagumo, Shinji

  DOI：——

  日期：——