(4S,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol | 59983-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol
• 英文别名: (2R,4S)-1-tert. butoxy-2-methylhept-5-yn-4-ol；(2R,4S)-1-tert-butoxy-2-methylhept-5-yn-4-ol；(4S,6R)-6-methyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hept-2-yn-4-ol
• CAS: 59983-27-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: GQDHKQAXVHECDK-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 、 镍 喹啉 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R^*,6R^*)-2,6,10-trimethylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。关键侧链合成子（2R，6R）-（+）-2,6,10-三甲基十一碳烯-1-醇的替代合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a003
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butoxy-2-methyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propane 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4S,6R)-7-tert-butoxy-6-methyl-hept-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。关键侧链合成子（2R，6R）-（+）-2,6,10-三甲基十一碳烯-1-醇的替代合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a003

文献信息

• Synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04041058A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛、巴豆醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产中间体2,6,10-三甲基十一碳醇，包括在这个合成过程中的中间体。
• Asymmetric reductions of .alpha.,.beta.-acetylenic ketones and acetophenone using lithium aluminum hydride complexed with optically active 1,3-amino alcohols
  作者：Noal Cohen、Rocco J. Lopresti、Christian Neukom、Gabriel Saucy

  DOI：10.1021/jo01292a006

  日期：1980.2
• COHEN, N.;SAUCY, G.
  作者：COHEN, N.、SAUCY, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4041058A
  申请人：——

  公开号：US4041058A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4107183A
  申请人：——

  公开号：US4107183A

  公开（公告）日：1978-08-15