(4RS,6RS)-6,10-dimethyl-undec-2c-en-4-ol | 59991-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4RS,6RS)-6,10-dimethyl-undec-2c-en-4-ol
• 英文别名: (4R,6R)-Z-6,10-dimethylundec-2-en-4-ol；(4R,6R)-(+)-(Z)-6,10-Dimethylundec-2-en-4-ol；(Z,4R,6R)-6,10-dimethylundec-2-en-4-ol
• CAS: 59991-72-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: ZXIHUFSIWWYTEZ-XHSUHYBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,6RS)-6,10-dimethyl-undec-2c-en-4-ol 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 nBuSnCH₂I 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R^*,6R^*)-2,6,10-trimethylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A convergent enantiocontrolled route to mevalonolactone and vitamin E from (S)-O-benzylglycidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94459-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-β-香茅醇 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 氢气 、 silver carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4RS,6RS)-6,10-dimethyl-undec-2c-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。通过立体有规[3,3] sigmatropic重排可轻松合成旋光，饱和，无环类异戊二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a001

文献信息

• US4045475A
  申请人：——

  公开号：US4045475A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4016178A
  申请人：——

  公开号：US4016178A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4076739A
  申请人：——

  公开号：US4076739A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4086249A
  申请人：——

  公开号：US4086249A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4088662A
  申请人：——

  公开号：US4088662A

  公开（公告）日：1978-05-09