5-(3-(7-Chloroquinolin-2-ylmethoxy)phenyl)-4,6-dithianonanedioic acid | 115103-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(7-Chloroquinolin-2-ylmethoxy)phenyl)-4,6-dithianonanedioic acid
• 英文别名: 3-[2-carboxyethylsulfanyl-[3-[(7-chloroquinolin-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 115103-84-9
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO₅S₂
• 分子量: 492.016
• InChiKey: XMIFZDOUMOUGOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(7-Chloroquinolin-2-ylmethoxy)phenyl)-4,6-dithianonanedioic acid 、 三乙胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 叔丁胺 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-t-BUTYLCARBAMYL-5-(3-(7-CHLOROQUINOLIN-2-YLMETHOXY)PHENYL)-4,6-DITHIAOCTANOIC ACID
  参考文献：
  名称：

  2-substituted quinoline dioic acids

  摘要：

  化合物的分子式为：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。

  公开号：

  US05428171A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-(3-hydroxyphenyl)-4,6-dithianonanedioate 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丁酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-(3-(7-Chloroquinolin-2-ylmethoxy)phenyl)-4,6-dithianonanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  新型系列苯乙烯基喹啉化合物作为高亲和力白三烯D4受体拮抗剂的开发：合成和结构活性研究导致（+-）-3-[[[3- [2-（7-chloro-2-）喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸。

  摘要：

  根据广泛筛选中发现的3-（2-喹啉基-（E）-乙烯基）吡啶（2）的LTD4受体拮抗剂活性，进行了结构活性研究，从而鉴定了3-[[[[[[有力的2-（7-氯-2-喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲基氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸（1，MK-571）和口服活性LTD4受体拮抗剂。这些研究表明，苯环可以取代2取代吡啶而不会失去活性，喹啉基团中的7卤素取代最适合结合，（E）-乙烯基键最适合，结合力的增强可通过结合引入芳基环3位上的一个或多个极性酸性基团，并且可以通过由硫代丙酸和相应的苯乙烯基喹啉3-醛形成的二硫缩醛结合两个酸性基团，以生成化合物20（IC50 = 3 nM vs [3H] LTD4与豚鼠肺膜结合）。发现酸性基团之一可以转化为多种酰胺而不会丧失效力，并且二甲基酰胺1体现了内在效力的最佳性能（对豚鼠肺LTD4受体的IC50 = 0.8 nM）和口服体内对豚鼠，

  DOI：

  10.1021/jm00099a011

文献信息

• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 2-Substituted quinoline dioic acids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0233763A2

  公开（公告）日：1987-08-26

  Compounds having the formula: are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物 是白三烯的拮抗剂和白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• US4851409A
  申请人：——

  公开号：US4851409A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US5428171A
  申请人：——

  公开号：US5428171A

  公开（公告）日：1995-06-27