dimethyl 5-(3-hydroxyphenyl)-4,6-dithianonanedioate | 1040-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: dimethyl 5-(3-hydroxyphenyl)-4,6-dithianonanedioate
• 英文别名: 3-Hydroxy-1--benzol；3-Hydroxy-1-[bis-(2-methoxycarbonyl-ethylmercapto)-methyl]-benzol；methyl 3-[(3-hydroxyphenyl)-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylmethyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1040-71-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅S₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: POFUSJIEZMQWNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 1-5 Torr)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(3-hydroxyphenyl)-4,6-dithianonanedioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-1--benzol
  参考文献：
  名称：

  CERBAI; DIPACO, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1964, vol. 103, p. 653 - 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 5-(3-hydroxyphenyl)-4,6-dithianonanedioate
  参考文献：
  名称：

  CERBAI; DIPACO, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1964, vol. 103, p. 653 - 659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂，可以抑制白三烯的生物合成。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Development of a novel series of styrylquinoline compounds as high-affinity leukotriene D4 receptor antagonists: synthetic and structure-activity studies leading to the discovery of (.+-.)-3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)-(E)-ethenyl]phenyl][[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propionic acid
  作者：R. Zamboni、M. Belley、E. Champion、L. Charette、R. DeHaven、R. Frenette、J. Y. Gauthier、T. R. Jones、S. Leger

  DOI：10.1021/jm00099a011

  日期：1992.10

  Based on LTD4 receptor antagonist activity of 3-(2-quinolinyl-(E)-ethenyl)pyridine (2) found in broad screening, structure-activity studies were carried out which led to the identification of 3-[[[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)-(E)-ethenyl]phenyl][[3- (dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]propionic acid (1, MK-571) as a potent and orally active LTD4 receptor antagonist. These studies demonstrated

  根据广泛筛选中发现的3-（2-喹啉基-（E）-乙烯基）吡啶（2）的LTD4受体拮抗剂活性，进行了结构活性研究，从而鉴定了3-[[[[[[有力的2-（7-氯-2-喹啉基）-（E）-乙烯基]苯基] [[3-（二甲基氨基）-3-氧丙基]硫代]甲基]硫代]丙酸（1，MK-571）和口服活性LTD4受体拮抗剂。这些研究表明，苯环可以取代2取代吡啶而不会失去活性，喹啉基团中的7卤素取代最适合结合，（E）-乙烯基键最适合，结合力的增强可通过结合引入芳基环3位上的一个或多个极性酸性基团，并且可以通过由硫代丙酸和相应的苯乙烯基喹啉3-醛形成的二硫缩醛结合两个酸性基团，以生成化合物20（IC50 = 3 nM vs [3H] LTD4与豚鼠肺膜结合）。发现酸性基团之一可以转化为多种酰胺而不会丧失效力，并且二甲基酰胺1体现了内在效力的最佳性能（对豚鼠肺LTD4受体的IC50 = 0.8 nM）和口服体内对豚鼠，
• 2-substituted quinoline dioic acids
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05428171A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  化合物的分子式为：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 2-Substituted quinoline dioic acids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0233763B1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US4851409A
  申请人：——

  公开号：US4851409A

  公开（公告）日：1989-07-25