3-Isopropylsulfanyl-4-methyl-5-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole | 590367-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Isopropylsulfanyl-4-methyl-5-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 4-Methyl-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-5-propan-2-ylsulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 590367-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₂S
• 分子量: 282.326
• InChiKey: ROTHSLGIUHGFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropylsulfanyl-4-methyl-5-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到4-Methyl-3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-5-(propane-2-sulfonyl)-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑的合成和体外抗菌评价

  摘要：

  耐药病原体日益增加的临床重要性为抗菌研究提供了额外的紧迫性。合成了各种 5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑（4a-6f）并在体外测试了它们的抗菌和抗真菌活性。化合物 4a 和 4b 在 0.5-1 μg/mL 的 MIC 范围内对枯草芽孢杆菌表现出显着作用，对金黄色葡萄球菌表现出中等作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290004
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 3-Isopropylsulfanyl-4-methyl-5-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑的合成和体外抗菌评价

  摘要：

  耐药病原体日益增加的临床重要性为抗菌研究提供了额外的紧迫性。合成了各种 5-（1-甲基-5-硝基-2-咪唑基）-4H-1, 2, 4-三唑（4a-6f）并在体外测试了它们的抗菌和抗真菌活性。化合物 4a 和 4b 在 0.5-1 μg/mL 的 MIC 范围内对枯草芽孢杆菌表现出显着作用，对金黄色葡萄球菌表现出中等作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290004