4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoic acid | 125775-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-carboxylphenyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine；4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl)benzoic acid；4-[4,6-Bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 125775-50-0
• 化学式: C₁₂H₅Cl₆N₃O₂
• 分子量: 435.909
• InChiKey: HBPZXFSJKOURLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 沸点：
  519.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  咔唑和双(三氯甲基)-s-三嗪之间的光诱导分子内电子转移产生自由基

  摘要：

  研究了染料/引发剂系统中的分子内电子转移和光敏性，其中供电子光吸收单元（咔唑）通过亚甲基键与缺电子引发剂 [双（三氯甲基）-s-三嗪] 相连。在低温下，在刚性基质中的束缚化合物中观察到荧光的有效猝灭，并且与包含染料和引发剂的物理混合物的薄膜相比，在包含束缚化合物作为光引发体系的光聚合物薄膜中观察到更高的光聚合灵敏度。尽管后一种化合物具有有效的荧光猝灭，但由较长亚甲基链 (C6 和 C11) 束缚的化合物显示出比由较短亚甲基链 (C2 和 C3) 束缚的化合物更高的光敏性。

  DOI：

  10.1021/jp027253u
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine 在 氢溴酸 作用下， 以77%的产率得到4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ary三嗪Dyad作为高灵敏度的红光光自由基产生剂

  摘要：

  合成了基于方酸染料和取代的三嗪的新二元组，它们显示出分子内光解离电子转移反应。这些化合物被用作红光光自由基产生剂。通过确定电子转移的速率常数，将二元组的光化学活性与相应的未连接系统（S + T）进行了比较。通过测量膜中丙烯酸酯的最大自由基聚合速率，可以证明与未连接体系相比，由二元组产生自由基的效率。发现电子转移速率与聚合速率之间存在极好的关系，这证明了这种新方法在红光下有效产生自由基的兴趣。

  DOI：

  10.1002/chem.201300622

文献信息

• Aromatic compounds substituted by
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05064959A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Compounds of general formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 and R.sup.2 are different from one another and denote either a hydrogen atom or a radical of the formula ##STR2## R.sup.3 denotes a substituted or unsubstituted alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy or aryloxy radical, a hydroxyl group or a halogen atom and n the number 0 or 1. The compounds are useful intermediates for the preparation of photoinitiators and are themselves active as photoinitiators.

  揭示了一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2彼此不同，表示氢原子或公式##STR2##的基团，R.sup.3表示取代或未取代的烷氧基、烯氧基、炔氧基或芳氧基、羟基或卤原子，n为0或1。这些化合物是用于制备光引发剂的有用中间体，并且它们本身也作为光引发剂活性。
• Oxadiazole compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-S-triazin-2-yl
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05216158A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Compounds of general formula I are disclosed ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl radical, R.sup.2 and R.sup.3 are different from each other and either denote a hydrogen atom or a 4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl group, and n and m independently of each other, denote one of the numbers 0 and 1. The compounds are effective free-radical-forming photoinitiators and photolytically-activatable acid donors for photosensitive compositions.

  通式I的化合物被揭示如下：其中R.sup.1表示未取代或取代的碳环或杂环芳基，R.sup.2和R.sup.3彼此不同，可以表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n和m独立地表示0和1中的一个数字。这些化合物是有效的自由基形成光引发剂和光解活化酸供体，适用于光敏感组合物。
• PAWLOWSKI, GEORG;ERDMANN, FRITZ;LUTZ, HEIDRUN
  作者：PAWLOWSKI, GEORG、ERDMANN, FRITZ、LUTZ, HEIDRUN

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOACTIVATABLE CROSSLINKER COMPOSITIONS FOR SURFACE MODIFICATION
  申请人：Innovative Surface Technologies, Inc.

  公开号：EP2331644A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• DRUG ELUTING SUPERHYDROPHOBIC COATINGS
  申请人：Innovative Surface Technologies, Inc.

  公开号：EP2344212A1

  公开（公告）日：2011-07-20